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46 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
Búsqueda académica
Contrast-free functional MRI for assessing renal involvement in patients with ANCA-associated vasculitis
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Marie Scheuer et al · BMC · 2026 · ISSN 1471-2369
Abstract Background Early detection of renal involvement in ANCA-associated vasculitis (AAV) is crucial, as functional changes often precede anatomical damage. Current diagnostic standards, such as the measurement of ser...
LCC TENDOkRpc2Vhc2VzIG9mIHRoZSBnZW5pdG91cmluYXJ5IHN5c3RlbS4gVXJvbG9neQ~~Idioma eng
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Open Access
Exosome Therapy for Livedoid Vasculitis Following COVID-19 Vaccination: A Case Report
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Lin TK et al · Dove Medical Press · 2026 · ISSN 1179-1365
Tsung-Kun Lin,1,2,* Chih-Feng Chang,3,* Gwo-Ping Jong4,5 1Department of Pharmacy, Tri-Service General Hospital, Taipei, Taiwan, Republic of China; 2School of Pharmacy, National Defense Medical University,...
LCC TENDOk1lZGljaW5lIChHZW5lcmFsKQ~~Idioma eng
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Open Access
Infection-Associated Cutaneous Vasculitis in Hemodialysis Patients: Two Case Reports
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Didem DEMİRCİOĞLU et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Patients treated with hemodialysis are predisposed to infections. Catheter-related infections are the most common infections in patients who have a central venous hemodialysis catheter. These infections may lead to bacte...
LCC LCC:Internal medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
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Open Access
Urticarial vasculitis coexisting with primary myelofibrosis – a case report
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Radomir Reszke et al · Termedia Publishing House · 2017 · ISSN 0033-2526
Introduction . Urticarial vasculitis is a subtype of cutaneous leukocytoclastic vasculitis. The disease often accompanies systemic disorders, including hematologic malignancies, connective tissue diseases, and infectious...
LCC LCC:Medicine; LCC:DermatologyIdioma eng
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Open Access
A Case of Granulomatosis with Polyangiitis Relapse with Eye Involvement Only
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Süleyman KARAKÖSE et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a chronic systemic disease that is characterized by granulomatous inflammation of the upper and lower respiratory tract accompanied by systemic vasculitis of small and medium-siz...
LCC LCC:Internal medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
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Open Access
EVALUATION OF OUR PATIENTS WITH RENAL VASCULITIC LEVELS
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Mustafa GÜLLÜLÜ et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Kidney may be affected by many types of systemic disease and play an important role on the diagnosis and treatment of these systemic illnesses. Many immuncomplex diseases like systemic lupus 'erythematosus (SLE), Henoch ...
LCC LCC:Internal medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
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Open Access
Shexiang Tongxin Dropping Pills targeting Piezo1/Ca2+/NLRP3 axis attenuates vascular endothelial inflammation
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Jingya Liu et al · BMC · 2026 · ISSN 1749-8546
Abstract Background Vascular endothelial inflammation is a key pathological process underlying various inflammatory vascular conditions, which can lead to severe cardiovascular complications. Shexiang Tongxin Dropping Pi...
LCC TENDOk90aGVyIHN5c3RlbXMgb2YgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
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Open Access
Case Report of a Patient with Goodpasture’s Syndrome Who Relapsed While on Hemodialysis
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Tuba Elif ŞENEL et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Goodpasture’s syndrome is a rare autoimmune disease in which anti-glomerular basement membrane antibodies damage the glomerular and alveolar basement membrane. Its relapse is very rare, compared to other pulmonary-rena...
LCC LCC:Internal medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
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Open Access
Prospective randomized trial comparing relapse rates in dogs with steroid‐responsive meningitis‐arteritis treated with a 6‐week or 6‐month prednisolone protocol
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Jeremy H. Rose et al · Oxford University Press · 2024 · ISSN 0891-6640
Abstract Background Traditionally, 6‐month courses of prednisolone are used to treat steroid‐responsive meningitis‐arteritis (SRMA), but this medication is associated with adverse effects that can lead to poor qual...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
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Open Access
Acute hepatic porphyria masquerading as familial Mediterranean fever: results of a cross-sectional porphobilinogen screening
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Gulustan Musayeva et al · BMC · 2026 · ISSN 1750-1172
Abstract Background Acute hepatic porphyria (AHP) is a heme metabolism disorder characterized by acute abdominal pain episodes, with diagnostic delays and misdiagnosis due to heterogeneous presentations and symptom overl...
LCC LCC:MedicineIdioma eng
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Open Access
An Insidious Disaster Composed of Sinusitis, Myocarditis, Lung Mass And Rapidly Progressive Glomerulonephritis: Wegener Granulomatosis
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Devrim BOZKURT et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Wegener’s Granulomatosis is a multisystemic granulomatous inflammation of small vessels that typically effects the kidney, skin, joints and lower and upper airway tracts. Because of the multisystemic involvement, the s...
LCC LCC:Internal medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
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Open Access
Azathioprine-associated Alopecia in a Patient with Henoch-Schönlein Purpura
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Erkan ŞENGÜL et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Henoch-Schönlein (HSP) purpura is a small vessel vasculitis affecting the skin, joint, gut, and kidneys. Azathioprine is a drug used to prevent rejection after solid organ transplantation and treat autoimmune-inflammatu...
LCC LCC:Internal medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
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Open Access
Case of Classic Polyarteritis Nodosa Resembling Lupus Nephritis
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Ali BAKAN et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Classic polyarteritis nodosa (cPAN) is a systemic necrotizing vasculitis of medium-sized muscular arteries. Glomerular involvement is not expected in the course of cPAN. Herein, we describe a case of cPAN with glomerular...
LCC LCC:Internal medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
Material complementario disponibleEl enlace apunta a material asociado, anexos, tablas, datos o página complementaria. No se marca como libro/texto completo.
Material complementario
Characteristics of CLA⁺Tregs in rheumatoid arthritis and their potential as biomarkers of treatment response
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Danxue Zhu et al · BMC · 2026 · ISSN 1478-6362
Abstract Background The newly discovered Treg subset (CLA+ Tregs) expressing cutaneous lymphocyte-associated antigen is associated with inflammatory conditions. This study elucidated the role of CLA+ Tregs in rheumatoid ...
LCC LCC:Diseases of the musculoskeletal systemIdioma eng
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Open Access
Chronic Spontaneous Urticaria with Angioedema Refractory to Standard Therapy: Insights Into the Protean Nature of a Common Presentation
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Nadia Makkoukdji et al · Rockefeller University Press · 2026 · ISSN 3065-8993
IntroductionChronic spontaneous urticaria (CSU) is a clinical diagnosis managed according to American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) and the American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) guide...
LCC LCC:Immunologic diseases. AllergyIdioma eng
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Open Access
Clinical significance of renal histological diagnosis in patients with type 2 diabetes and proteinuria atypical for diabetic nephropathy
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Shogo Kuwagata et al · Wiley · 2026 · ISSN 2040-1116
ABSTRACT Background/Aim Most patients with proteinuria are considered to have typical diabetic nephropathy (DN). However, when proteinuria occurs without diabetic retinopathy, with hematuria, or persists despite strict g...
LCC LCC:Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinologyIdioma eng
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Open Access
Clinical, imaging characteristics, and outcomes of neuropsychiatric lupus patient admitted to a referral neurology hospital in Bangladesh: A prospective study
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
S K Jakaria Been Sayeed et al · SAGE Publishing · 2026 · ISSN 1473-2300
Objective This study aimed to describe the clinical and neuroimaging characteristics and 120-day outcomes in neuropsychiatric systemic lupus erythematosus patients. Methods This prospective study involved 32 patients wit...
LCC TENDOk1lZGljaW5lIChHZW5lcmFsKQ~~Idioma eng
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Material complementario
Comparison of clinical variables and outcome of 2 natural equine herpesvirus myeloencephalopathy outbreaks induced by equine herpesvirus‐1 A2254/N752 strain in sport horses
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
María de laCuesta‐Torrado et al · Oxford University Press · 2025 · ISSN 0891-6640
Abstract Background Understanding of equine herpesvirus‐1 (EHV‐1) myeloencephalopathy (EHM) is complicated by disparities among studies. Objective Compare clinical findings and outcome in horses involved in 2 recent ...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
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Open Access
Cranial Nerve Injury as an Initial Sign of Wegener Granulomatosis: Misdiagnosis and Fatal Course in Two Cases
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Kenan TURGUTALP et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Highest prevalence of all antineutrophil cytoplasmic antibody associated systemic vasculitides is the Wegener granulomatosis, and it’s typically characterized by a necrotizing granulomatous vasculitis of the respirator...
LCC LCC:Internal medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
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Open Access
Crescentic Henoch-Schonlein Purpura Nephritis and p-Anca Positivity in a Case with Advanced Age
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Serkan YILDIZ et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a vasculitis characterized by purpuric rash, arthritis, nephritis and gastrointestinal symptoms and it is generally seen in children. We report here a case of crescentic HSP nephritis w...
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Open Access
DIFFERENTIAL DIAGNOSIS IN TWO PATIENTS WITH CRESENTIC GLOMERULONEPHRITIS
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Mahmut YAVUZ et al · Turkish Society of Nephrology · 2019 · ISSN 2667-4440
Microscopic polyangiitis is small vessel necrotizing vasculitis involving the kidney, sometimes skin, and lung. This disease is characterized by the presence of an ANCA and few or no immune deposits in involved vessels. ...
LCC LCC:Internal medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
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Open Access
Detection of Bartonella spp. in dogs after infection with Rickettsia rickettsii
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Erin Lashnits et al · Oxford University Press · 2020 · ISSN 0891-6640
Abstract Background Dynamics of infection by Bartonella and Rickettsia species, which are epidemiologically associated in dogs, have not been explored in a controlled setting. Objectives Describe an outbreak investigatio...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
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Open Access
Development of a Yucatan Mini-Pig Model for Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Teresa Tarrant et al · Rockefeller University Press · 2026 · ISSN 3065-8993
Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2) was identified in 2014 as a novel inborn error of immunity caused by biallelic pathogenic variants in ADA2. DADA2 patients express two predominant clinical phenotypes: (1) auto...
LCC LCC:Immunologic diseases. AllergyIdioma eng
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Open Access
Expanded Phenotype, Outcome, and New Insights from the Largest Single-Country Cohort of ARPC1B Deficiency
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Dharmagat Bhattarai et al · Rockefeller University Press · 2026 · ISSN 3065-8993
Genetic alteration of the genes of cytoskeletal regulatory proteins (e.g., actin-related protein complex-1 [ARPC1]) results in severe immune and hematological defects. ARPC1B deficiency (ARPC1BD) is an immune-actinopathy...
LCC LCC:Immunologic diseases. AllergyIdioma eng
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Material complementario