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4 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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Computational prediction of C–H hydricities and their use in predicting the regioselectivity of electron-rich C–H functionalisation reactions
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Rasmus M. Borup et al · Beilstein-Institut · 2026 · ISSN 1860-5397
We present HAlator, a fully automated quantum chemistry (QM) workflow for computing C–H hydricities and explore its potential in predicting the regioselectivity of electron-rich C–H functionalisation reactions. The w...
LCC TENDOlNjaWVuY2U~; LCC:Organic chemistryIdioma eng
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Open Access
Synthesis of Cu–Mo/TiO2 and Co–Mo/TiO2 photocatalysts for the efficient degradation of organic pollutants in water
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Ilse Acosta et al · Beilstein-Institut · 2026 · ISSN 2190-4286
Co-doped titanium dioxide materials were successfully synthesized by the sol–gel method. Molybdenum was incorporated into all materials at 0.5 wt %, while the co-dopants, copper and cobalt, were added at 0.2–0.5 wt %...
LCC TENDOlRlY2hub2xvZ3k~; TENDOkNoZW1pY2FsIHRlY2hub2xvZ3k~; TENDOlNjaWVuY2U~; TENDOlBoeXNpY3M~Idioma eng
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Open Access
Design and synthesis of an erdafitinib-based selective FGFR2 degrader
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Yumeng Jin et al · Beilstein-Institut · 2026 · ISSN 1860-5397
This study aimed to develop a novel degrader capable of selectively degrading fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) to overcome the issues of drug resistance and adverse reactions associated with traditional inhibi...
LCC TENDOlNjaWVuY2U~; LCC:Organic chemistryIdioma eng
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Open Access
Regioselective approach to 5-arylsulfonylisoxazoles and their antimicrobial activity
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Artem S. Sazonov et al · Beilstein-Institut · 2026 · ISSN 1860-5397
This study presents a novel regioselective synthesis of 3-electron-withdrawing-group-(EWG)-substituted 5-sulfonyl- and 5-sulfinylisoxazoles from 3-EWG-5-nitroisoxazoles via nucleophilic aromatic substitution with thiophe...
LCC TENDOlNjaWVuY2U~; LCC:Organic chemistryIdioma eng
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Open Access