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Liver cirrhosis associated with double heterozygosity for genetic hemochromatosis (H63D) and alpha-1 antitrypsin deficiency (M-Malton) – A case report
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Liver cirrhosis associated with double heterozygosity for genetic hemochromatosis (H63D) and alpha-1 antitrypsin deficiency (M-Malton) – A case report
Gavino Faa et al · Hygeia Press di Corridori Marinella · 2026 · ISSN 2281-0692
Genetic hemochromatosis (GH) and alpha-1 antitrypsin (AAT) deficiency (AATD)  are two autosomal recessive disorders associated with an increased risk for liver injury. Among different AATD and GH genotypes, the M-Malton...
LCC LCC:Medicine; TENDOlBlZGlhdHJpY3M~Idioma eng
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Disponible en línea Ficha bibliográfica