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4 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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A de novo nonsense variant in the DMD gene associated with X‐linked dystrophin‐deficient muscular dystrophy in a cat
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
A de novo nonsense variant in the DMD gene associated with X‐linked dystrophin‐deficient muscular dystrophy in a cat
Nozomu Yokoyama et al · Oxford University Press · 2024 · ISSN 0891-6640
Abstract Background X‐linked dystrophin‐deficient muscular dystrophy (MD) is a form of MD caused by variants in the DMD gene. It is a fatal disease characterized by progressive weakness and degeneration of skeletal m...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Additive traits lead to feeding advantage and reproductive isolation, promoting homoploid hybrid speciation
Artículo
Acceso abierto Artículo CONICET Digital
Additive traits lead to feeding advantage and reproductive isolation, promoting homoploid hybrid speciation
Masello, Juan F. et al · Oxford University Press · 2019 · ISSN 1671-1685
Speciation through homoploid hybridization (HHS) is considered extremely rare in animals. This is mainly because the establishment of reproductive isolation as a product of hybridization is uncommon. Additionally, many t...
Idioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Association of recessive c.430G>A (p.(Gly144Arg)) thyroid peroxidase variant with primary congenital hypothyroidism in cats
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Association of recessive c.430G>A (p.(Gly144Arg)) thyroid peroxidase variant with primary congenital hypothyroidism in cats
Mario Van Poucke et al · Oxford University Press · 2022 · ISSN 0891-6640
Abstract Background Primary congenital hypothyroidism (CH) is a rare endocrine disorder in cats with a largely unknown genetic cause. Objectives Describe the clinical presentation of CH in 11 affected cats and identify t...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
Material complementario disponibleEl enlace apunta a material asociado, anexos, tablas, datos o página complementaria. No se marca como libro/texto completo.
Material complementario
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X‐linked myotubular myopathy associated with an MTM1 variant in a Maine coon cat
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
X‐linked myotubular myopathy associated with an MTM1 variant in a Maine coon cat
Matthew A. Kopke et al · Oxford University Press · 2022 · ISSN 0891-6640
Abstract Objective Describe the clinical course and diagnostic and genetic findings in a cat with X‐linked myotubular myopathy. Case Summary A 7‐month‐old male Maine coon was evaluated for progressively worsening g...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica