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3 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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Amino acid sequence of a myotoxic Lys49-phospholipase A2 homologue from the venom of Cerrophidion (Bothrops) godmani
Artículo
Acceso abierto Artículo Universidad de Costa Rica
Amino acid sequence of a myotoxic Lys49-phospholipase A2 homologue from the venom of Cerrophidion (Bothrops) godmani
de Sousa, Marcelo Valle et al · Universidad de Costa Rica · 2017 · ISSN 0167-4838
The complete amino acid sequence of myotoxin II (godMT-II), a myotoxic phospholipase A2 (PLA2) homologue from the venom of the Central American crotaline snake Cerrophidion (Bothrops) godmani, was determined by direct pr...
Idioma en_US
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Evolutionary dynamics of an at-rich satellite DNA and its contribution to karyotype differentiation in wild diploid Arachis species
Artículo
Acceso abierto Artículo CONICET Digital
Evolutionary dynamics of an at-rich satellite DNA and its contribution to karyotype differentiation in wild diploid Arachis species
Samoluk, Sergio Sebastián et al · Springer Heidelberg · 2017 · ISSN 1617-4615
Satellite DNA (satDNA) is a major component of the heterochromatic regions of eukaryote genomes and usually shows a high evolutionary dynamic, even among closely related species. Section Arachis (genus Arachis) is compos...
Idioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Expanding the phenotype of phosphomannomutase-2 gene congenital disorder of glycosylation: Cervical dystonia
Artículo
Material complementario disponible Artículo CONICET Digital
Expanding the phenotype of phosphomannomutase-2 gene congenital disorder of glycosylation: Cervical dystonia
Rossi, Malco Damián et al · Elsevier Science · 2017 · ISSN 0022-510X
Dear EditorPhosphomannomutase-2 deficiency-congenital disorder of glycosylation (PMM2-CDG), congenital disorder of glycosylation type-Ia or Jaeken syndrome (MIM #601785) is an autosomal recessive inherited condition of a...
Idioma eng
Material complementario disponibleEl enlace apunta a material asociado, anexos, tablas, datos o página complementaria. No se marca como libro/texto completo.
Material complementario
Abrir material Ficha bibliográfica