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17 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
Búsqueda académica
Effect of online animation among Southwest Nigerian biology undergraduates achievement in genetics
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Abigeal Anuoluwapo Otemuyiwa et al · Academy of Cognitive and Natural Sciences · 2026 · ISSN 3065-7210
Genetics, the study of heredity and genetic variation, is vital to biology education. Genome sequencing (GS), which decodes an organism’s entire DNA, represents a major advance in the field yet remains difficult for st...
LCC TENDOkVkdWNhdGlvbiAoR2VuZXJhbCk~Idioma eng
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Open Access
Population epigenetics: Historical notes and applications in human health
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Sergio Russo Matioli · Sociedade Brasileira de Genética · 2026 · ISSN 1678-4685
Abstract A key factor contributing to the success of Darwin and Wallace’s theory of biological evolution by natural selection was its population-level perspective. This conceptual framework was not immediately adopted,...
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
Host genetics and environment shape the gut microbiome of Euschistus heros and Piezodorus guildinii and potentially influencing their adaptation
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Matheus Sartori Moro et al · Frontiers Media S.A · 2026 · ISSN 1664-302X
BackgroundEuschistus heros and Piezodorus guildinii are major soybean pests across the Americas. Gut-associated bacteria influence insect nutrition, detoxification, and stress tolerance, potentially enhancing adaptation ...
LCC TENDOk1pY3JvYmlvbG9neQ~~Idioma eng
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Material complementario
Assessment of forensic individual identification and kinship analysis using transcript SNPs derived from public transcriptome sequencing data
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Weiping Zhang et al · BMC · 2026 · ISSN 1471-2164
Abstract Transcriptome sequencing data offer a valuable resource for inferring genetic variants, yet their application in forensic individual identification and kinship analysis remains insufficiently explored. This stud...
LCC TENDOkJpb3RlY2hub2xvZ3k~; LCC:GeneticsIdioma eng
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Material complementario
COBT: a gene-based rare variant burden test for case-only study designs using aggregated genotypes from public reference cohorts
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Antoine Favier et al · BMC · 2026 · ISSN 1756-994X
Abstract Rare disease gene discovery is limited by small cohorts and the frequent absence of matched controls. We present the Case-Only Burden Test (COBT), a gene-based burden test for case-only designs accounting for mu...
LCC LCC:Medicine; LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
Mating portfolio and neutral mechanisms are primary causes of genet-ramet frequencies and spatial distributions in smooth cordgrass (Spartina alterniflora) along salt marsh tidal gradients
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Jewel Tomasula et al · Frontiers Media S.A · 2026 · ISSN 1664-8021
Partially clonal plants are common and often act as ecological foundation species. Patterns of clonal genotypes (genets) and their vegetative modules (ramets) in natural populations remain poorly documented. Knowledge ga...
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
The Evolution of Gene Sequencing Technologies: Unveiling Genetic Architecture of Nonsyndromic Orofacial Clefts
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Haolang Zhao et al · Wiley · 2026 · ISSN 1469-5073
Nonsyndromic orofacial clefts (NSOC) are common congenital craniofacial developmental defects. Current evidence suggests that genetic factors, environmental exposures, and their interactions jointly contribute to the dev...
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
Whole-genome resequencing datasets of four Alternaria isolates obtained from carrot seeds
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Yuhan Ma et al · BMC · 2026 · ISSN 2730-6844
Abstract Objective Carrot (Daucus carota) is a widely cultivated vegetable crop with high nutritional value. Alternaria is one of the most damaging fungal pathogens to carrots, responsible for diseases such as leaf bligh...
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Material complementario
Women with the FMR1 premutation: a within-family observational sibling study
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Jinkuk Hong et al · BMJ Publishing Group · 2026 · ISSN 3050-2551
Introduction Understanding the relative risk of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) premutation (PM) versus the risk of the PM and parenting a child with fragile X syndrome (FXS) is critical for PM carrier...
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
Editorial: Insights in livestock genomics
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Xiao-Lin Wu et al · Frontiers Media S.A · 2026 · ISSN 1664-8021
Materias / palabras clave: complex traits; domestic animals; epitranscriptome; genomics; GWAS; proteins
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
Examining the association between fetal HLA-C, maternal KIR haplotypes and birth weight.
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Caitlin Stephanie Decina et al · Public Library of Science (PLoS) · 2026 · ISSN 1553-7390
Human birth weight is under stabilizing selection, seeking balance between extremes of high and low, thereby reducing fetal and maternal perinatal mortality risk. Certain combinations of maternal killer immunoglobulin-li...
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
Metabolomic and transcriptomic analyses reveal the mechanisms underlying Smilax glabra seed dormancy release
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Haidi Wang et al · Frontiers Media S.A · 2026 · ISSN 1664-8021
Smilax glabra, a perennial vine with high pharmaceutical value, exhibits seed dormancy under natural conditions that severely restricts artificial propagation and industrial-scale cultivation. This study aims to systemat...
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Material complementario
PTPN22 C1858T polymorphism confers risk for familial type 1 diabetes in Moroccan children and adolescents
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Ouijdane Belhiba et al · SpringerOpen · 2026 · ISSN 2090-2441
Abstract Background Type 1 diabetes (T1D) is a lifelong autoimmune condition characterised by the progressive immune-mediated destruction of insulin-secreting β-cells within the pancreatic islets, culminating in absolut...
LCC TENDOk1lZGljaW5lIChHZW5lcmFsKQ~~; LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
Prolonged Survival With Homozygous Deletion of Exon 9 in Perlman Syndrome: A Case Report
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Esther Levy et al · Wiley · 2026 · ISSN 2090-6552
Perlman syndrome is a rare autosomal recessive overgrowth disorder characterized by macrosomia, nephromegaly, renal dysplasia, and characteristic facial features. It has both similarities and differences to other more co...
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
The relationship between proteins of the mismatch repair system and the prognosis of prostate cancer: A systematic review
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Karina Serafim da Silva et al · Sociedade Brasileira de Genética · 2026 · ISSN 1678-4685
Abstract Prostate cancer (PCa) is a heterogeneous and prevalent neoplasm, traditionally stratified by PSA and Gleason Score. However, these biomarkers have prognostic limitations, driving the search for new molecular mar...
LCC LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access
USP33 as a potential prognostic and immunological biomarker in head and neck squamous cell carcinoma: a TCGA-based bioinformatic analysis
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Namira Fateen et al · SpringerOpen · 2026 · ISSN 2090-2441
Abstract Background Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is a prevalent and aggressive malignancy with limited prognostic markers. Ubiquitin-specific peptidase 33 (USP33) has emerged as a potential modulator of ...
LCC TENDOk1lZGljaW5lIChHZW5lcmFsKQ~~; LCC:GeneticsIdioma eng
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Open Access