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Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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Association of polymorphisms and abnormal methylation of several autophagy genes with pulmonary tuberculosis susceptibility, clinical manifestations in a Chinese population
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Association of polymorphisms and abnormal methylation of several autophagy genes with pulmonary tuberculosis susceptibility, clinical manifestations in a Chinese population
Hua Niu et al · BMC · 2025 · ISSN 1471-2334
Abstract Background Studies have shown that autophagy was closely involved in host defense against mycobacteria, and genetic variations in autophagy genes were related to susceptibility to multiple diseases. We conducted...
LCC TENDOkluZmVjdGlvdXMgYW5kIHBhcmFzaXRpYyBkaXNlYXNlcw~~Idioma eng
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Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
DNA methylation signatures of Life’s Essential 8 and their implications for dementia
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
DNA methylation signatures of Life’s Essential 8 and their implications for dementia
David Lukacsovich et al · BMC · 2025 · ISSN 1758-9193
Abstract Background As dementia cases continue to rise, effective prevention strategies are urgently needed. However, objective biomarkers that directly reflect lifestyle factors remain limited. Life’s Essential 8 (LE8...
LCC LCC:Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry; LCC:Neurology. Diseases of the nervous systemIdioma eng
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Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Regulation of viral hepatitis by N6-methyladenosine RNA methylation
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Regulation of viral hepatitis by N6-methyladenosine RNA methylation
Jae-Su Moon et al · Taylor & Francis Group · 2025 · ISSN 2222-1751
Recent studies have shown that the presence of an RNA modification, N6-methyladenosine (m6A), in viral RNAs during infection significantly impacts the outcome of viral replication and pathogenesis. In particular, various...
LCC TENDOkluZmVjdGlvdXMgYW5kIHBhcmFzaXRpYyBkaXNlYXNlcw~~; TENDOk1pY3JvYmlvbG9neQ~~Idioma eng
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Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
PRMT1-methylated MSX1 phase separates to control palate development
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
PRMT1-methylated MSX1 phase separates to control palate development
Li Meng et al · Nature Portfolio · 2025 · ISSN 2041-1723
Abstract Little is known about the regulation and function of phase separation in craniofacial developmental disorders. MSX1 mutations are associated with human cleft palate, the most common craniofacial birth defect. He...
LCC TENDOlNjaWVuY2U~Idioma eng
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Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica