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6 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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Strabismus correction with refractive surgery: a case report
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Leopoldo Garduño Vieyra et al · Ukrainian Society of Ophthalmologists · 2023 · ISSN 3083-7197
Background. Refractive surgery is an alternative treatment for the correction of strabismus associated with ametropia in adults. Purpose. To report a case of a young adult patient with exodeviation and uncorrected myopia...
LCC LCC:MedicineIdioma eng
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Material complementario
Medial strabismus (esotropia) at rest associated with contralateral paramedian thalamic ischemic infarction in 2 dogs
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Theofanis Liatis et al · Oxford University Press · 2024 · ISSN 0891-6640
Abstract Pseudoabducens paralysis resulting in resting medial strabismus (esotropia) is a rare consequence of a contralateral paramedian thalamic ischemic infarction in people. To date, esotropia has been reported in dog...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
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Open Access
Epidemiology of binocular  vision anomalies in children: a narrative review
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Edafe Oghenegangan Emurotu et al · Nigerian Society of Physical Sciences · 2026 · ISSN 2955-1625
The ability to see simultaneously with both eyes working together is known as binocular single vision. A healthy anatomical, motor, and sensory system is necessary for single binocular vision. Thus, binocular vision anom...
LCC TENDOlNjaWVuY2U~Idioma eng
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Open Access
Evaluation of oral findings and treatment approach of a child patient with Williams Syndrome: Case report
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Atak Demet et al · Balkan Stomatological Society · 2025 · ISSN 2335-0245
Williams syndrome (WS), also known as Williams-Beuren syndrome, is an autosomal dominant disorder. Although the exact incidence is unknown, it is estimated to occur in approximately 1 in 20,000 live births. The syndrome ...
LCC TENDOkRlbnRpc3RyeQ~~Idioma eng
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Open Access
Expanding the phenotype of phosphomannomutase-2 gene congenital disorder of glycosylation: Cervical dystonia
Artículo
Material complementario disponible Artículo CONICET Digital
Rossi, Malco Damián et al · Elsevier Science · 2017 · ISSN 0022-510X
Dear EditorPhosphomannomutase-2 deficiency-congenital disorder of glycosylation (PMM2-CDG), congenital disorder of glycosylation type-Ia or Jaeken syndrome (MIM #601785) is an autosomal recessive inherited condition of a...
Idioma eng
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Material complementario
Refractive Surprises After Cataract Surgery: Identification and Management in Optometric Practice- A Comprehensive Review
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Gurnani B et al · Dove Medical Press · 2026 · ISSN 1179-2752
Bharat Gurnani,1 Kirandeep Kaur2 1Department of Cataract, Cornea and Refractive Surgery, Gomabai Netralaya and Research Centre, Neemuch, MP, 458441, India; 2Department of Cataract, Pediatric Ophthalmology and Strabismus,...
LCC TENDOk9waHRoYWxtb2xvZ3k~Idioma eng
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Material complementario