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Se estudia la biodisponibilidad comparativa de tres preparados orales de piroxicam, dos de ellos formulados como comprimidos, uno de los cuales presenta recubrimiento entérico. El tercero se presenta como cápsula y cor...

Se realiza un estudio de biodisponibilidad relativa de dos formas farmacéuticas de fenitoína, según un diseño aleatorio, cruzado y compensado, en 8 voluntarios sanos, tomando comprimidos comercializados en plaza como...

Se evalúa la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina desarrollado en nuestro laboratorio, el cual utiliza resinas acríliicas Eudragit como sistema regulador de la cesión del ...

Se estudió la biodisponibilidad relativa de comprimidos de carbonato de litio de liberación controlada, formulados en una matriz hidrofílica de carboximetilcelulosa y mantenidos en almacenamiento en condiciones de est...

Se realizó un estudio preliminar de biodisponibilidad de furosemida vs. una prodroga de furosemida: 4-cloro-N-furfuril-5-sulfamoilantranilato de acetiloxi- metilo, en seis voluntarios sanos, a través de un diseño alea...

Las variaciones en la biodisponibilidad, junto con la falta de equivalencia entre los medicamentos producidos por distintos laboratorios, constituyen uno de los problemas más importantes en el control biofarmacéutico d...

El presente trabajo reporta el estudio de la farmacocinética del paracetamol en ratas (100 mg/kg, p.o) con flujo biliar modificado, interrumpido por canulación del conducto biliar o estimulado por acción farmacológic...

La idéntica biodisponibilidad entre dos equivalentes farmacéuticos hará que la exposición al fármaco en cualquier sitio del organismo sea también idéntica. Por lo tanto, al ser administrados a un individuo rendi...

Los mayores obstáculos para la toma de decisiones en bioequivalencia promedio están referidos al tamaño de la variabilidad residual. Se ha visto que en ella incide mucho las características de los individuos reclut...

La optimización de los preparados farmacéuticos para su administración al organismo constituye uno de los objetivos fundamentales de la biofarmacia. El diseño de un preparado farmacéutico es un problema de gran comp...

Se analizó el efecto de un aglutinante, polivinilpirrolidona (PVP), y de un desintegrante, almidón,sobre el proceso de disolución de comprimidos de paracetamol, calculándose una serie de parámetros cinéticos con el...

Se presenta un estudio de bioequivalencia de dos formas farmacéuticas de Teofilina de liberación prolongada, teniendo en cuenta la cinética no lineal de eliminación de esta droga. Una dosis de 300 mg de Teofilina fue...

Con el objeto de evaluar comparativamente características de calidad de comprimidos de paracetamol de 500 mg, se estudiaron caracteres posológicos, mecánicos y de biodisponibilidad de 10 marcas comerciales diferente...

El objetivo de la tesis fue realizar un estudio farmacocinético del RBZ las especies bovina y ovina y obtener toda la información posible de generar mediante un análisis compartimental. El efecto de diferentes formula...

Los objetivos de este plan fueron: 1.-Conocer el comportamiento farmacocinético de la oxitetraciclina de larga acción en suero tras su administración intravenosa e intramuscular en bovinos jóvenes. 2.-Calcular la dis...

Repaglinide (RGL) loaded polymeric drug delivery devices like microcapsules (MC) and transdermal patches (TDP) were formulated and there in vitro-in vivo parameters compared to find out the best route of drug delivery. T...

Las semillas de Cucurbita pepo L., por su elevado porcentaje de aceite fijo, son ricas en ácidos grasos poliinsaturados, fitoesteroles, tocoferoles y carotenoides, empleándose tradicionalmente como antiinflamatorio en ...

Las microemulsiones son mezclas isotrópicas, estables, claras, constituidas por una fase oleosa, una acuosa y uno o más anfifílicos. Despiertan interés a nivel farmacéutico debido a varias ventajas que ofrecen: ca...

Después de una breve introducción referida a la presencia de principios activos naturales con acción alucinógena, se presenta una reseña histórica concerniente al uso de la "iboga" en ceremonias rituales del culto ...

En este trabajo se hace una revisión de los sistemas matriciales en lo que concierne a su formulación, concepción, diseño y sus propiedades biofarmacéuticas. Estos sistemas se caracterizan por retardar y regular l...

Diversos estudios en el campo de los fármacos de acción sostenida se han enfocado sobre el diseño de ensayos que permitan conocer la velocidad y el grado de absorción de estos fármacos en el tracto gastrointestinal,...

La evaluación de la bioequivalencia es un procedimiento dentro del análisis de medicamentos que permite comparar el desempeño in vivo de distintos productos farmacéuticos. Para su realización, las autoridades sanita...

Se estudió la potencial utilización en la formulación de comprimidos de dos nuevos derivados de NOR y CIP: clorhidratos de los quelatas de 3:l con aluminio. [CHINOR]3AI(I) y [CIHCIP]3AI(II).Estos derivados exhiben bue...