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Haploinsufficiency for Human ABCF1 Underlies Gastrointestinal Autoimmunity
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Xin Long et al · Rockefeller University Press · 2026 · ISSN 3065-8993
While studying familial celiac disease, we identified four individuals with a rare heterozygous loss-of-function variant in the highly conserved, early-evolved ABCF1 gene. In addition, the 246 individuals heterozygous fo...
LCC LCC:Immunologic diseases. AllergyIdioma eng
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