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3 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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Genetic polymorphisms in vitamin E transport genes as determinants for risk of equine neuroaxonal dystrophy
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Yunzhuo Ma et al · Oxford University Press · 2024 · ISSN 0891-6640
Abstract Background Equine neuroaxonal dystrophy/equine degenerative myeloencephalopathy (eNAD/EDM) is an inherited neurodegenerative disorder associated with vitamin E deficiency. In humans, polymorphisms in genes invol...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
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Open Access
Investigation of single‐nucleotide polymorphisms in the NR3C1a glucocorticoid receptor gene in Cocker Spaniels with primary immune thrombocytopenia
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Sarah Tayler et al · Oxford University Press · 2022 · ISSN 0891-6640
Abstract Background In dogs, 6 single‐nucleotide polymorphisms (SNPs) have been described in the glucocorticoid receptor gene NR3C1a, 2 of which were nonsynonymous SNPs in exons 2 and 8. The clinical importance of thes...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
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Open Access
Prevalence of clinical signs and factors impacting expression of myosin heavy chain myopathy in Quarter Horse‐related breeds with the MYH1E321G mutation
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Stephanie J. Valberg et al · Oxford University Press · 2022 · ISSN 0891-6640
Abstract Background The prevalence of clinical signs and factors triggering muscle atrophy and rhabdomyolysis associated with an MYH1E321G mutation in Quarter Horses and related breeds (QH) remain poorly understood. Hypo...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
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Open Access