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O principal objetivo deste trabalho foi desenvolver sistemas matriciais obtidos da mistura pectina/ HPMC e lactose/HPMC como polímeros capazes de modular a liberação colônica de quercetina. Os comprimidos matriciai...

O captopril foi previamente revestido em leito fluidizado com os polímeros etilcelulose, metilcelulose e polivinilpirrolidona. A partir dos grânulos formados foram desenvolvidos comprimidos de liberação prolongada e ...

A técnica da bolsa de diálise vem sendo usada para avaliar a liberação in vitro de fármacos a partir de carreadores submicrométricos, na sua forma original, ou através do método de diálise reversa. Neste context...

Os polihidroxialcanoatos são poliésteres de hidroxiácidos sintetizados por inúmeras bactérias, como compostos que servem como fonte de carbono intracelular e energia, sendo acumulados na forma de grânulos no cito...

Lipossomas (LP) são sistemas coloidais capazes de compartimentalizar fármacos com o objetivo de melhorar a atividade biológica, diminuir a toxicidade potencial e obter efeito prolongado. Nesse trabalho foi discutido o...

O acetato de dexametasona (ADM), um fármaco de escassa solubilidade, foi incorporado em sua forma livre, complexada ou misturada fisicamente com β-ciclodextrina (βCD) em matrizes hidrofílicas de hidroxipropilmetilcel...

Os sistemas matriciais são de fácil obtenção e custo reduzido frente a outros sistemas de liberação controlada de fármacos, constituindo-se uma alternativa simples no desenvolvimento de formulações eficazes. Den...

A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização do mesmo em condições fisiológicas e de sua permeabilidade...

Neste estudo, comprimidos matriciais de captopril foram desenvolvidos utilizando-se hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e quitosana (QTS) em diferentes proporções (50:50, 60:40, 40:60, 20:80), por compressão direta. Os ...

O objetivo deste trabalho foi desenvolver comprimidos de omeprazol revestidos com copolímero de ácido metacrílico tipo C. Os núcleos foram obtidos por compressão direta com 22,08 mg de omeprazol sódico para um peso...

O objetivo deste estudo foi desenvolver comprimidos matriciais contendo elevada carga de fármaco muito solúvel (isoniazida-INH) utilizando hidróxi-propilmetilcelulose (HPMC K4M) como agente formador de matriz hidrof...

No presente trabalho foram desenvolvidas e avaliadas cinco formulações de péletes, contendo L-alanil-L-glutamina (glutamina dipeptídeo), em diferentes concentrações: F1 (9,07%); F2 (17,70%); F3 (27,98%); F4 (37,7...

O objetivo do presente trabalho foi desenvolver formas farmacêuticas semi-sólidas contendo nimesulida e avaliar a liberação da substância ativa e as características reológicas das formulações. As formas farmac...

Micropartículas de aciclovir/quitosana de liberação prolongada foram desenvolvidas pela técnica de spray-drying, apresentando uma eficiência de encapsulação em torno de 90%. Os resultados obtidos por calorimetria ...

Filmes isolados do sulfato de condroitina (SC) associado à Etilcelulose (EC) obtidos pelo processo de evaporação "casting process" em placa de Teflon®, foram investigados para determinação Ii % em fluidos de simula...

Um planejamento fatorial 22 foi usado para elucidar os efeitos da granulometria e ganho de peso em revestimento sobre os perfis de dissolução, em Bio-Dis, de péletes de liberação prolongada de cetoprofeno, prepara...

Materiais poliméricos foram propostos no desenvolvimento de novos excipientes potencialmente biodegradáveis para liberação colo-específico de fármacos. Oligossacarídeo α-gluco-oligossacarídeo (α- GOS/Bioecolian...