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7 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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BUSCO: assessing genome assembly and annotation completeness with single-copy orthologs
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Felipe A. Simão; Robert M. Waterhouse; Panagiotis Ioannidis; Evgenia V. Kriventseva; Evgeny M. Zdobnov · Bioinformatics · 2015
MOTIVATION: Genomics has revolutionized biological research, but quality assessment of the resulting assembled sequences is complicated and remains mostly limited to technical measures like N50. RESULTS: We propose a mea...
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Material complementario
FLASH: fast length adjustment of short reads to improve genome assemblies
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Tanja Magoč; Steven L. Salzberg · Bioinformatics · 2011
MOTIVATION: Next-generation sequencing technologies generate very large numbers of short reads. Even with very deep genome coverage, short read lengths cause problems in de novo assemblies. The use of paired-end librarie...
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Material complementario
Prokka: rapid prokaryotic genome annotation
Artículo
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Torsten Seemann · Bioinformatics · 2014
UNLABELLED: The multiplex capability and high yield of current day DNA-sequencing instruments has made bacterial whole genome sequencing a routine affair. The subsequent de novo assembly of reads into contigs has been we...
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QUAST: quality assessment tool for genome assemblies
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Alexey Gurevich; Vladislav Saveliev; Nikolay Vyahhi; Glenn Tesler · Bioinformatics · 2013
SUMMARY: Limitations of genome sequencing techniques have led to dozens of assembly algorithms, none of which is perfect. A number of methods for comparing assemblers have been developed, but none is yet a recognized ben...
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Material complementario
DnaSP v5: a software for comprehensive analysis of DNA polymorphism data
Artículo
Página del recurso disponible Artículo OpenAlex
Pablo Librado; Julio Rozas · Bioinformatics · 2009
MOTIVATION: DnaSP is a software package for a comprehensive analysis of DNA polymorphism data. Version 5 implements a number of new features and analytical methods allowing extensive DNA polymorphism analyses on large da...
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Fast and accurate long-read alignment with Burrows–Wheeler transform
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Heng Li; Richard Durbin · Bioinformatics · 2010
Abstract Motivation: Many programs for aligning short sequencing reads to a reference genome have been developed in the last 2 years. Most of them are very efficient for short reads but inefficient or not applicable for ...
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TopHat: discovering splice junctions with RNA-Seq
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Cole Trapnell; Lior Pachter; Steven L. Salzberg · Bioinformatics · 2009
MOTIVATION: A new protocol for sequencing the messenger RNA in a cell, known as RNA-Seq, generates millions of short sequence fragments in a single run. These fragments, or 'reads', can be used to measure levels of gene ...
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