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8 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
Búsqueda académica
CD-HIT: accelerated for clustering the next-generation sequencing data
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
LiMin Fu; Beifang Niu; Zhengwei Zhu; Sitao Wu; Weizhong Li · Bioinformatics · 2012
SUMMARY: CD-HIT is a widely used program for clustering biological sequences to reduce sequence redundancy and improve the performance of other sequence analyses. In response to the rapid increase in the amount of sequen...
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Material complementario
Fast and accurate short read alignment with Burrows–Wheeler transform
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Heng Li; Richard Durbin · Bioinformatics · 2009
MOTIVATION: The enormous amount of short reads generated by the new DNA sequencing technologies call for the development of fast and accurate read alignment programs. A first generation of hash table-based methods has be...
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Material complementario
featureCounts: an efficient general purpose program for assigning sequence reads to genomic features
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Yang Liao; Gordon K. Smyth; Wei Shi · Bioinformatics · 2013
MOTIVATION: Next-generation sequencing technologies generate millions of short sequence reads, which are usually aligned to a reference genome. In many applications, the key information required for downstream analysis i...
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Material complementario
BEDTools: a flexible suite of utilities for comparing genomic features
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Aaron R. Quinlan; Ira M. Hall · Bioinformatics · 2010
MOTIVATION: Testing for correlations between different sets of genomic features is a fundamental task in genomics research. However, searching for overlaps between features with existing web-based methods is complicated ...
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Material complementario
FLASH: fast length adjustment of short reads to improve genome assemblies
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Tanja Magoč; Steven L. Salzberg · Bioinformatics · 2011
MOTIVATION: Next-generation sequencing technologies generate very large numbers of short reads. Even with very deep genome coverage, short read lengths cause problems in de novo assemblies. The use of paired-end librarie...
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Material complementario
Minimap2: pairwise alignment for nucleotide sequences
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Heng Li · Bioinformatics · 2018
Motivation: Recent advances in sequencing technologies promise ultra-long reads of ∼100 kb in average, full-length mRNA or cDNA reads in high throughput and genomic contigs over 100 Mb in length. Existing alignment pro...
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Material complementario
STAR: ultrafast universal RNA-seq aligner
Artículo
Texto completo disponible Artículo OpenAlex
Alexander Dobin; Carrie Davis; Felix Schlesinger; Jörg Drenkow; Chris Zaleski; Sonali Jha; Philippe Batut; Mark Chaisson · Bioinformatics · 2012
MOTIVATION: Accurate alignment of high-throughput RNA-seq data is a challenging and yet unsolved problem because of the non-contiguous transcript structure, relatively short read lengths and constantly increasing through...
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Texto completo disponibleTexto completo detectado por patrón de enlace o metadatos.
Texto completo
<tt>edgeR</tt> : a Bioconductor package for differential expression analysis of digital gene expression data
Artículo
Página del recurso disponible Artículo OpenAlex
Mark D. Robinson; Davis J. McCarthy; Gordon K. Smyth · Bioinformatics · 2009
SUMMARY: It is expected that emerging digital gene expression (DGE) technologies will overtake microarray technologies in the near future for many functional genomics applications. One of the fundamental data analysis ta...
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