Novedades Ayuda Acceso institucional

Buscar recursos académicos

Encontrá libros, artículos, revistas, tesis y otros recursos académicos. Buscá, elegí el resultado correcto y accedé al contenido.

Búsqueda avanzada
Qué reúne NODOVOX Discovery: catálogos institucionales, recursos electrónicos, revistas de acceso abierto, colecciones disponibles y enlaces de consulta académica.
medicina forense derecho revistas Open Access texto completo

Resultados

3 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
Búsqueda académica
Mediator complex component MED13 regulates zygotic genome activation and is required for postimplantation development in the mouse
Artículo
Acceso abierto Artículo CONICET Digital
Mediator complex component MED13 regulates zygotic genome activation and is required for postimplantation development in the mouse
Miao, Yi Liang et al · Oxford University Press · 2018 · ISSN 0006-3363
Understanding factors that regulate zygotic genome activation (ZGA) is critical for determining how cells are reprogrammed to become totipotent or pluripotent. There is limited information regarding how this process occu...
Idioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
A de novo nonsense variant in the DMD gene associated with X‐linked dystrophin‐deficient muscular dystrophy in a cat
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
A de novo nonsense variant in the DMD gene associated with X‐linked dystrophin‐deficient muscular dystrophy in a cat
Nozomu Yokoyama et al · Oxford University Press · 2024 · ISSN 0891-6640
Abstract Background X‐linked dystrophin‐deficient muscular dystrophy (MD) is a form of MD caused by variants in the DMD gene. It is a fatal disease characterized by progressive weakness and degeneration of skeletal m...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Identification of a Novel Mutation in the SERPINE1 Gene Causing Clinical Hyperfibrinolysis in English Springer Spaniel Dogs
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Identification of a Novel Mutation in the SERPINE1 Gene Causing Clinical Hyperfibrinolysis in English Springer Spaniel Dogs
Kelley Kilpatrick et al · Oxford University Press · 2025 · ISSN 0891-6640
ABSTRACT Background A 7‐month‐old female spayed English Springer Spaniel (ESS) was evaluated for spontaneous hemoperitoneum. Hyperfibrinolysis was identified on thromboelastography. Hypothesis/Objectives To identify ...
LCC TENDOlZldGVyaW5hcnkgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
Material complementario disponibleEl enlace apunta a material asociado, anexos, tablas, datos o página complementaria. No se marca como libro/texto completo.
Material complementario
Abrir material Ficha bibliográfica