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2 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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Combined Immunodeficiency Manifests from S-Adenosylhomocysteine (SAH) Hydrolase Deficiency
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Combined Immunodeficiency Manifests from S-Adenosylhomocysteine (SAH) Hydrolase Deficiency
Ian Cohn et al · Rockefeller University Press · 2026 · ISSN 3065-8993
S-adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants of the gene AHCY. Loss of SAH hydrolase causes SAH accumulation and impairs the methionine/S-adenosyl...
LCC LCC:Immunologic diseases. AllergyIdioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
The Hao-Fountain Syndrome Gene USP7 Restricts Neurotropic Orthoflavivirus Entry via Intrinsic Antiviral Activity
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
The Hao-Fountain Syndrome Gene USP7 Restricts Neurotropic Orthoflavivirus Entry via Intrinsic Antiviral Activity
Boris Bonaventure et al · Rockefeller University Press · 2026 · ISSN 3065-8993
Inborn errors of immunity (IEI) can manifest with neurological disorders, indicating genetic overlap between immune and nervous system diseases. However, neurological disorder genes are rarely screened systematically for...
LCC LCC:Immunologic diseases. AllergyIdioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica