Novedades Ayuda Acceso institucional

Buscar recursos académicos

Encontrá libros, artículos, revistas, tesis y otros recursos académicos. Buscá, elegí el resultado correcto y accedé al contenido.

Búsqueda avanzada
Qué reúne NODOVOX Discovery: catálogos institucionales, recursos electrónicos, revistas de acceso abierto, colecciones disponibles y enlaces de consulta académica.
medicina forense derecho revistas Open Access texto completo

Resultados

4 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
Búsqueda académica
In vivo structural neuroimaging evaluation of the hypothalamus in Prader-Willi Syndrome sub-genotypes
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
In vivo structural neuroimaging evaluation of the hypothalamus in Prader-Willi Syndrome sub-genotypes
Marten J. Peters et al · Springer · 2026 · ISSN 2731-085X
Abstract Purpose Prader-Willi Syndrome (PWS) is a rare genetic disorder with a heterogeneous phenotype, caused by loss of expression of genes on the paternally inherited chromosome 15q11.2-15q13.3, primarily due to pater...
LCC LCC:Specialties of internal medicineIdioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Processing Time Reduction: an Application in Living Human High-Resolution Diffusion Magnetic Resonance Imaging Data
Artículo
Material complementario disponible Artículo CONICET Digital
Processing Time Reduction: an Application in Living Human High-Resolution Diffusion Magnetic Resonance Imaging Data
Lori, Nicolás Francisco et al · Springer · 2016 · ISSN 0148-5598
High Angular Resolution Diffusion Imaging (HARDI) is a type of brain imaging that collects a very large amount of data, and if many subjects are considered then it amounts to a big data framework (e.g., the human connect...
Idioma eng
Material complementario disponibleEl enlace apunta a material asociado, anexos, tablas, datos o página complementaria. No se marca como libro/texto completo.
Material complementario
Abrir material Ficha bibliográfica
Atypical Lindsay-Hemenway syndrome in a patient with Klippel-Feil syndrome: a new association? Case report and etiopathogenic review
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Atypical Lindsay-Hemenway syndrome in a patient with Klippel-Feil syndrome: a new association? Case report and etiopathogenic review
Vicente Martín Moreno et al · Springer · 2026 · ISSN 2731-085X
Abstract Introduction Klippel–Feil syndrome is a rare congenital disorder characterized by the fusion of two or more cervical vertebrae. It may be associated with malformations in other systems, including auditory abno...
LCC LCC:Specialties of internal medicineIdioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Utility of various positron emission tomography tracers in differentiating primary central nervous system lymphoma from glioblastoma multiforme
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Utility of various positron emission tomography tracers in differentiating primary central nervous system lymphoma from glioblastoma multiforme
Nobuhiko Kawai et al · Springer · 2026 · ISSN 3005-074X
Abstract Background Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) can be differentiated from glioblastoma multiforme (GBM) using positron emission tomography (PET) with [18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG). However, dif...
LCC TENDOk1lZGljYWwgcGh5c2ljcy4gTWVkaWNhbCByYWRpb2xvZ3kuIE51Y2xlYXIgbWVkaWNpbmU~Idioma eng
Material complementario disponibleEl enlace apunta a material asociado, anexos, tablas, datos o página complementaria. No se marca como libro/texto completo.
Material complementario
Abrir material Ficha bibliográfica