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3 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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Large-scale molecular analysis of hereditary hearing loss genes in argentinean deaf patients: lookingfora needle in a haystack
Revista
Acceso abierto Revista CONICET Digital
Buonfiglio, Paula Inés et al · Springer · 2019 · ISSN 1018-4813
Hereditary Hearing Loss (HHL) is a common trait affecting 1 in 2000 new born children. The presence of over 100 different genes involved in HHL, lead us to go on board with Whole Exome Sequencing (WES) in order to search...
Idioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Atypical Lindsay-Hemenway syndrome in a patient with Klippel-Feil syndrome: a new association? Case report and etiopathogenic review
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Vicente Martín Moreno et al · Springer · 2026 · ISSN 2731-085X
Abstract Introduction Klippel–Feil syndrome is a rare congenital disorder characterized by the fusion of two or more cervical vertebrae. It may be associated with malformations in other systems, including auditory abno...
LCC LCC:Specialties of internal medicineIdioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Knowledge of the plant kingdom among secondary students with special needs in India: an analysis
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
T. Premalatha et al · Springer · 2026 · ISSN 2731-5525
Abstract Inclusive education seeks to provide equitable learning opportunities to students with diverse needs. While the “plant kingdom” is a foundational concept in biology, studies show that students—including th...
LCC TENDOkVkdWNhdGlvbg~~Idioma eng
Material complementario disponibleEl enlace apunta a material asociado, anexos, tablas, datos o página complementaria. No se marca como libro/texto completo.
Material complementario