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4 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
Búsqueda académica
[Chromosomal microarray analysis in peruvian children with delayed psychomotor development or intellectual disability].
Revista
Ficha bibliográfica Revista OpenAIRE
Abarca-Barriga, Hugo H.; Chávez Pastor, Miguel A.; Trubnykova, Milana; Vásquez, Flor; Poterico, Julio A · Instituto Nacional de Salud · 2017
-
Idioma und
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016
Artículo
Material complementario disponible Artículo OpenAlex
Theo Vos; Amanuel Alemu Abajobir; Kalkidan Hassen Abate; Cristiana Abbafati; Kaja Abbas; Foad Abd-Allah; Rizwan Suliankatchi Abdulkader; Abdishakur Abdulle · The Lancet · 2017
BACKGROUND: As mortality rates decline, life expectancy increases, and populations age, non-fatal outcomes of diseases and injuries are becoming a larger component of the global burden of disease. The Global Burden of Di...
Idioma en
Material complementario disponibleEl enlace apunta a material asociado, anexos, tablas, datos o página complementaria. No se marca como libro/texto completo.
Material complementario
The Relationship of Sexism and Gender Ideology to Self-Concept and Self-Esteem in Persons with Spinal Cord Injury
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Manuela Torregrosa-Ruiz et al · Servicio de Publicaciones de la Universidad de Murcia · 2017 · ISSN 0212-9728
The process of adapting to a physical disability is complex and multi-dimensional. It is influenced by many variables that affect adequate life adjustment and psychological wellbeing. This study addresses the specific ef...
LCC TENDOlBzeWNob2xvZ3k~Idioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Expanding the phenotype of phosphomannomutase-2 gene congenital disorder of glycosylation: Cervical dystonia
Artículo
Material complementario disponible Artículo CONICET Digital
Rossi, Malco Damián et al · Elsevier Science · 2017 · ISSN 0022-510X
Dear EditorPhosphomannomutase-2 deficiency-congenital disorder of glycosylation (PMM2-CDG), congenital disorder of glycosylation type-Ia or Jaeken syndrome (MIM #601785) is an autosomal recessive inherited condition of a...
Idioma eng
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Material complementario