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Noonan Syndrome in 12 -Year-Old Male: Case Report and Orthodontic Management of the Occlusion
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Chatzistavrou Evangelia et al · Balkan Stomatological Society · 2020 · ISSN 2335-0245
Background/Aim: Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant disorder, caused by mutations on genes located on the long arm of chromosome 12. The condition has no sex or race predilection and its incidence is 1 per 1,00...
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