Avaliação da função de macrófagos alveolares em cavalos clinicamente sadios Evaluation of alveolar macrophage function in healthy horses

Devido à importância dos macrófagos alveolares (MA) nos mecanismos de defesa pulmonar, foram realizados estudos para avaliar a atividade desses fagócitos em cavalos hígidos. Foram realizados lavados broncoalveolares (LBA) em cinco cavalos clinicamente sadios. A citologia foi realizada pela citocentrifugação das amostras e posterior confecção de lâminas coradas pelo método de Rosenfeld. Todas as amostras do LBA foram centrifugadas e a concentração celular foi ajustada para 2×10(6) células/ml, para a mensuração da atividade macrofágica (testes de espraiamento, fagocitose e liberação de peróxido de hidrogênio). A contagem diferencial das células presentes no LBA demonstrou a predominância de macrófagos (59,0&plusmn; 6,9%). Os resultados obtidos nos testes de mensuração da atividade macrofágica foram: índice de espraiamento 25,1&plusmn; 19,7%, índice de fagocitose 89,4&plusmn; 6,2% e liberação de peróxido de hidrogênio 1,6&plusmn; 0,3nmoles/2×10(5) células (sem PMA - phorbol 12-myristate 13-acetate) e 1,8&plusmn; 0,4nmoles/2×10(5) células (com PMA). Os resultados demonstraram um padrão de atividade para MA de cavalos hígidos, os quais apresentaram índices de ativação mesmo sem elicitação prévia, indicando que as técnicas utilizadas foram adequadas para tal propósito.<br>Due to the importance of alveolar macrophages (AM) in pulmonary defense mechanisms, studies were performed in order to evaluate the activity of these cells. Bronchoalveolar lavages (BAL) were obtained from five healthy horses, and cytology was performed on glass slides after cytocentrifugation of the samples. Slides were stained by Rosenfeld. All BAL samples were centrifuged and cell concentration was adjusted to 2×10(6) cells/ml, for the measurement of AM activity (spreading, phagocytosis and hydrogen peroxide release tests). Differential counting of the BAL cells demonstrated that macrophages were the predominant type of cell (59.0&plusmn; 6.9%). Measurement of AM activity presented the following results: spreading rate, 25.1&plusmn; 19.7%, phagocytosis rate, 89.4&plusmn; 6.2% and hydrogen peroxide release, 1.6&plusmn; 0.3nmoles/2×10(5) cells (without PMA- phorbol 12-myristate 13-acetate) and 1.8&plusmn; 0.4nmoles/2×10(5) cells (with PMA). Results presented a pattern for the activity of AM in healthy horses enabling the demonstration of an activation rate even without known previous eliciting factors. These results indicate that the tests of macrophage activity measurement are adequate for evaluation of phagocytic activity of AMs.