Mutation of the mouse klotho gene leads to a syndrome resembling ageing.

M Kuro-o; Y Matsumura; H Aizawa; H Kawaguchi; T Suga; T Utsugi; Y Ohyama; M Kurabayashi · PubMed · 1997

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M Kuro-o; Y Matsumura; H Aizawa; H Kawaguchi; T Suga; T Utsugi; Y Ohyama; M Kurabayashi

Editorial

PubMed

Año

1997

Idioma

en

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A new gene, termed klotho, has been identified that is involved in the suppression of several ageing phenotypes. A defect in klotho gene expression in the mouse results in a syndrome that resembles human ageing, including a short lifespan, infertility, arteriosclerosis, skin atrophy, osteoporosis and emphysema. The gene encodes a membrane protein that shares sequence similarity with the beta-glucosidase enzymes. The klotho gene product may function as part of a signalling pathway that regulates ageing in vivo and morbidity in age-related diseases.

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APA 7

Kuro-o, M, Matsumura, Y, Aizawa, H, Kawaguchi, H, Suga, T, Utsugi, T, Ohyama, Y, & Kurabayashi, M. (1997). Mutation of the mouse klotho gene leads to a syndrome resembling ageing. https://doi.org/10.1038/36285

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Kuro-o, M, et al. "Mutation of the mouse klotho gene leads to a syndrome resembling ageing." 1997. https://doi.org/10.1038/36285.

Chicago

Kuro-o, M, Y Matsumura, H Aizawa, H Kawaguchi, T Suga, T Utsugi, Y Ohyama, and M Kurabayashi. 1997. "Mutation of the mouse klotho gene leads to a syndrome resembling ageing.". https://doi.org/10.1038/36285.

Harvard

Kuro-o, M. et al. 1997, Mutation of the mouse klotho gene leads to a syndrome resembling ageing, PubMed, available at: https://doi.org/10.1038/36285 [Accessed 21 Jun. 2026].

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Título: Mutation of the mouse klotho gene leads to a syndrome resembling ageing.

Autor / colaboradores: M Kuro-o; Y Matsumura; H Aizawa; H Kawaguchi; T Suga; T Utsugi; Y Ohyama; M Kurabayashi

Editorial: PubMed

Año de publicación: 1997

Idioma: en

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