FAMILIAL JUVENILE HYPERURICAEMIC NEPHROPATHY IN TWO BROTHERS: CASE REPORT

Orhan K. POYRAZOĞLU et al · Turkish Society of Nephrology · 2019

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Autor / responsable

Orhan K. POYRAZOĞLU et al

Editorial

Turkish Society of Nephrology

Año

2019

ISSN

2667-4440

ISSN

2667-4440

Idioma

eng

Publicación seriada

"ONE HUNDRED AND THIRTY-FIVE HOURS UNDER THE RUIN : A CASE WITH TRAUMATIC RHABDOMYOLYSIS IN GÖLCÜK EARTHQUAKE"

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Familial juvenile hyperuricemic nephropathy (FJHN) is an autosomal dominant renal disease characterized by juvenile onset of hyperuricemia, gouty artritis, and progressive renal failure at an early age. Early treatment with allopurinol may prevents renal deterioration. Symptomless members of families in which the condition has been identified should be screened also, for renal function and urate handling. Here we report two brothers with FJHN which present after the development of renal failure.

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al, O. K. P. E. (2019). FAMILIAL JUVENILE HYPERURICAEMIC NEPHROPATHY IN TWO BROTHERS: CASE REPORT. https://turkjnephrol.org/index.php/pub/article/view/370

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al, Orhan K. POYRAZOĞLU et. "FAMILIAL JUVENILE HYPERURICAEMIC NEPHROPATHY IN TWO BROTHERS: CASE REPORT." 2019. https://turkjnephrol.org/index.php/pub/article/view/370.

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al, Orhan K. POYRAZOĞLU et. 2019. "FAMILIAL JUVENILE HYPERURICAEMIC NEPHROPATHY IN TWO BROTHERS: CASE REPORT.". https://turkjnephrol.org/index.php/pub/article/view/370.

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al, O. K. P. E. 2019, FAMILIAL JUVENILE HYPERURICAEMIC NEPHROPATHY IN TWO BROTHERS: CASE REPORT, Turkish Society of Nephrology, available at: https://turkjnephrol.org/index.php/pub/article/view/370 [Accessed 3 Jul. 2026].

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Título: FAMILIAL JUVENILE HYPERURICAEMIC NEPHROPATHY IN TWO BROTHERS: CASE REPORT

Autor / colaboradores: Orhan K. POYRAZOĞLU et al

Editorial: Turkish Society of Nephrology

Año de publicación: 2019

ISSN: 2667-4440

ISSN: 2667-4440

Idioma: eng

Materias

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