Preparation of Partially Saturated Furo[3,2-c]- and Furo[2,3-c]annulated N-Heterocycles

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Preparation of Partially Saturated Furo[3,2-c]- and Furo[2,3-c]annulated N-Heterocycles

Ihor S. Kishko et al · National University of Pharmacy (Kharkiv) · 2026

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Autor / responsable

Ihor S. Kishko et al

Editorial

National University of Pharmacy (Kharkiv)

Año

2026

ISSN

2308-8303

ISSN

2308-8303

Idioma

eng

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Practical, multi-gram routes to three med-chem-relevant partially saturated furo[3,2-c]- and furo[2,3-c]annulated N-heterocycles are described. The key β‑(furyl)ethylamine intermediates were accessed via DPPA-mediated Curtius rearrangement, replacing the traditional Henry/LAH sequence and eliminating stoichiometric metal-hydride reductions. The tetrahydrofuropyridine cores were then assembled through Pictet-Spengler cyclization, while a previously unavailable dihydrofuropyridinone was obtained via Dieckmann/Feist-Benary annulation. All sequences proceed in ≤6 steps from commercial starting materials.

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al, I. S. K. E. (2026). Preparation of Partially Saturated Furo[3,2-c]- and Furo[2,3-c]annulated N-Heterocycles. https://doi.org/10.24959/ophcj.26.357365

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al, Ihor S. Kishko et. "Preparation of Partially Saturated Furo[3,2-c]- and Furo[2,3-c]annulated N-Heterocycles." 2026. https://doi.org/10.24959/ophcj.26.357365.

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al, Ihor S. Kishko et. 2026. "Preparation of Partially Saturated Furo[3,2-c]- and Furo[2,3-c]annulated N-Heterocycles.". https://doi.org/10.24959/ophcj.26.357365.

Harvard

al, I. S. K. E. 2026, Preparation of Partially Saturated Furo[3,2-c]- and Furo[2,3-c]annulated N-Heterocycles, National University of Pharmacy (Kharkiv), available at: https://doi.org/10.24959/ophcj.26.357365 [Accessed 28 Jun. 2026].

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Título: Preparation of Partially Saturated Furo[3,2-c]- and Furo[2,3-c]annulated N-Heterocycles

Autor / colaboradores: Ihor S. Kishko et al

Editorial: National University of Pharmacy (Kharkiv)

Año de publicación: 2026

ISSN: 2308-8303

ISSN: 2308-8303

Idioma: eng

Materias

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furopyridine; pictet-spengler reaction; curtius rearrangement; feist-benary reaction; tetrahydropyridine; heterocyclic building blocks