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Ficha bibliográfica · Consulta y acceso
Artículo

Synthesis of optically active 1,2,3-trisubstituted azetidines employing an organocatalytic approach with L-proline

Kaufman, Teodoro Saul et al · Elsevier · 2013

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A concise organocatalytic approach towards optically active 1,2,3-trisubstituted azetidines, including a study of the scope and limitations of the synthetic sequence, is reported. The synthesis comprises the one-pot L-proline promoted three-component reaction between substituted benzaldehydes, anilines and enolizable aldehydes, followed by the in situ reduction of the resulting b-aminoaldehydes to the corresponding c-aminoalcohols and final intramolecular cyclization of the latter by way of the intermediate tosylates, formed in situ.
Fil: Kaufman, Teodoro Saul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; Argentina
Fil: Amongero, Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; Argentina

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APA 7

Kaufman, T. S. E. A. (2013). Synthesis of optically active 1,2,3-trisubstituted azetidines employing an organocatalytic approach with L-proline. http://hdl.handle.net/11336/6022

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Kaufman, Teodoro Saul et al. "Synthesis of optically active 1,2,3-trisubstituted azetidines employing an organocatalytic approach with L-proline." 2013. http://hdl.handle.net/11336/6022.

Chicago

Kaufman, Teodoro Saul et al. 2013. "Synthesis of optically active 1,2,3-trisubstituted azetidines employing an organocatalytic approach with L-proline.". http://hdl.handle.net/11336/6022.

Harvard

Kaufman, T. S. E. A. 2013, Synthesis of optically active 1,2,3-trisubstituted azetidines employing an organocatalytic approach with L-proline, Elsevier, available at: http://hdl.handle.net/11336/6022 [Accessed 24 Jun. 2026].

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Título
Synthesis of optically active 1,2,3-trisubstituted azetidines employing an organocatalytic approach with L-proline
Autor / colaboradores
Kaufman, Teodoro Saul et al
Editorial
Elsevier
Año de publicación
2013
ISSN
1924-1927
ISSN
1924-1927
Idioma
eng

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