Synthesis of benzothiazole analogs via stephen benzonitriles reductions

Ankusab Noorahmadsab Nadaf et al · Springer · 2026

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Autor / responsable

Ankusab Noorahmadsab Nadaf et al

Editorial

Springer

Año

2026

ISSN

3005-1193

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3005-1193

Idioma

eng

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Abstract The Stephen reduction is a classical transformation for converting benzonitriles into benzaldehydes, typically employing concentrated hydrochloric acid (HCl) in the presence of tin(II) chloride dihydrate (SnCl2·2H2O) as the reducing system. During the reaction, tin(IV) chloride (SnCl4) is generated in situ, which plays a crucial role in facilitating the subsequent cyclization with 2-aminothiophenol, thereby enhancing the overall efficiency of the process and yielding benzothiazole. This methodology has been further adapted into a streamlined one-pot protocol, enabling the efficient synthesis of benzothiazole analogues with improved yields and operational simplicity. Graphical Abstract

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al, A. N. N. E. (2026). Synthesis of benzothiazole analogs via stephen benzonitriles reductions. https://doi.org/10.1007/s44371-026-00667-9

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al, Ankusab Noorahmadsab Nadaf et. "Synthesis of benzothiazole analogs via stephen benzonitriles reductions." 2026. https://doi.org/10.1007/s44371-026-00667-9.

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al, Ankusab Noorahmadsab Nadaf et. 2026. "Synthesis of benzothiazole analogs via stephen benzonitriles reductions.". https://doi.org/10.1007/s44371-026-00667-9.

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al, A. N. N. E. 2026, Synthesis of benzothiazole analogs via stephen benzonitriles reductions, Springer, available at: https://doi.org/10.1007/s44371-026-00667-9 [Accessed 29 Jun. 2026].

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Título: Synthesis of benzothiazole analogs via stephen benzonitriles reductions

Autor / colaboradores: Ankusab Noorahmadsab Nadaf et al

Editorial: Springer

Año de publicación: 2026

ISSN: 3005-1193

ISSN: 3005-1193

Idioma: eng

Materias

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