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Ficha bibliográfica · Consulta y acceso
Artículo de revista

Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles

R.A. Packer et al · Oxford University Press · 2017

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Musladin‐Lueke syndrome (MLS), previously termed Chinese Beagle syndrome, is an autosomal‐recessive connective tissue disorder characterized by extensive fibrosis of the skin and joints that was first identified in Beagles in the 1970s. Recent research identified a founder mutation (c.660C>T; p.R221C) in the ADAMTSL2 gene in Beagles with MLS. Here, we report the detailed clinical phenotype and laboratory findings in 2 Beagles affected with MLS. We discuss these findings in relation to the human disorder geleophysic dysplasia (GD), which also arises from recessive ADAMTSL2 mutations, and recent findings in Adamtsl2‐deficient mice.

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al, R. P. E. (2017). Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles. https://doi.org/10.1111/jvim.14654

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al, R.A. Packer et. "Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles." 2017. https://doi.org/10.1111/jvim.14654.

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al, R.A. Packer et. 2017. "Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles.". https://doi.org/10.1111/jvim.14654.

Harvard

al, R. P. E. 2017, Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles, Oxford University Press, available at: https://doi.org/10.1111/jvim.14654 [Accessed 30 Jun. 2026].

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Título
Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles
Autor / colaboradores
R.A. Packer et al
Editorial
Oxford University Press
Año de publicación
2017
ISSN
0891-6640
ISSN
0891-6640
Idioma
eng

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