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Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles

R.A. Packer et al · Oxford University Press · 2017

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Musladin‐Lueke syndrome (MLS), previously termed Chinese Beagle syndrome, is an autosomal‐recessive connective tissue disorder characterized by extensive fibrosis of the skin and joints that was first identified in Beagles in the 1970s. Recent research identified a founder mutation (c.660C>T; p.R221C) in the ADAMTSL2 gene in Beagles with MLS. Here, we report the detailed clinical phenotype and laboratory findings in 2 Beagles affected with MLS. We discuss these findings in relation to the human disorder geleophysic dysplasia (GD), which also arises from recessive ADAMTSL2 mutations, and recent findings in Adamtsl2‐deficient mice.

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al, R. P. E. (2017). Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles. https://doi.org/10.1111/jvim.14654

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al, R.A. Packer et. "Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles." 2017. https://doi.org/10.1111/jvim.14654.

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al, R.A. Packer et. 2017. "Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles.". https://doi.org/10.1111/jvim.14654.

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al, R. P. E. 2017, Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles, Oxford University Press, available at: https://doi.org/10.1111/jvim.14654 [Accessed 5 Aug. 2026].

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Titel
Clinical Phenotype of Musladin‐Lueke Syndrome in 2 Beagles
Autor / Mitwirkende
R.A. Packer et al
Verlag
Oxford University Press
Erscheinungsjahr
2017
ISSN
0891-6640
ISSN
0891-6640
Sprache
Inglés

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