Estudios farmacológicos preliminares sobre tres benzoilamidas constituyentes de Aniba riparia (Nees) Mez (Lauraceae)

Se realizaron estudios farmacológicos de éteres metílicos de N-benzoiltiramina (riparina I), N-(2-hidroxibenzoil)-tiramina (riparina II) y N-(2,6-dihidroxibenzoil)-tiramina(riparina III), obtenidos de Aniba riparia. Los compuestos administrados por vía oral (v.o.)o intraperitoneal (i.p) en dosis de hasta 1g/kg no causaron la muerte de ratones, excepto riparina III, que resultó tóxico por la vía i.p.(DL50 = 104,2 mg/kg). Ripanna I y riparina II (500 mg/kg i.p. y v.o.) y riparina III (500 mg/kg v.o.35 mg/kg i.p.) no presentaron efectos sobre cambios de comportamiento en ratones. Riparina I, riparina II y riparina III provocaron, de forma no específica y reversible, relajamiento de las contracciones producidas por acetilcolina e histarnina en el íleo de ratón y por la ocitocina y bradiquinina en el útero de rata. Los valores de CI50 variaron de 1.7-5.0 µ/ml. Generalmente riparina III fue dos veces más potente que riparina I y riparina II, que fueron de igual potencia. Riparina III tambien causó relajamiento de la tráquea de ratón (CI50 = 1,9 µ/ml). Los compuestos tambien inibieron las contracciones del diafiagma de ratón, producidas por estimulación eléctrica directa o indirecta (CI50 = 4.0 y 2-4 µ/ml, respectivamente, para riparina III). Pharmacological screening of methyl ethers of N-benzoyltyramine (riparin I), N-(2-hydroxybenzoyl)-tyramine (riparin II) and N-(2,6-dihydroxybenzoyl)-tyramine (riparin III), obtained from Aniba riparia was performed. The compounds given orally (p.o.) o r intraperitoneally (i.p.) in doses up to 1 g/kg caused no deaths in mice, except riparin III which was toxic by the i.p. route; lethal dose 50% (LD50) was 104.2 mg/kg. Riparin I and riparin II (500 mg/kg i.p. and p.o.), and riparin III (500 mg/kg p.o. or 35 mg/kg i.p.) were without effects in the screening for behavioural changes in mice. Riparin I, riparin II and riparin IlI induced nonspecific and reversible relaxation of contractions produced by acetylcholine and histamine in the guinea-pig ileum and by oxytocin and bradykinin in the rat uterus. The inhibitory concentration 50% (IC50 values) varied from 1.7-5.0 µ/ml. Riparin III was, in general, twice as potent as riparin I and riparin 11, which were about equipotent. Riparin III also relaxed the guinea-pig trachea (IC50 = 1.9 µ/ml). In the rat phrenic nerve-diaphragm preparation, the compounds inhibited muscle twitches induced by either direct or indirect electrical stimulation (IC50 = 4.0 and 2.4 µ/ml, respectively, for riparin III. Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires