Nueva técnica de HPLC para la determinación cuantitativa de Ranitidina

Se estudiaron las condiciones cromatográficas, fase estacionaria, fase móvil y flujo de elución para la determinación cuantitativa de Ranitidina (I) en presencia de sus precursores sintéticos, 1-metilamino-1-metiltio-2-nitroeten(II) y 2[[[(5(dimetilamino)-metil)-2furanil]-metill-tio]-etanamina(III), mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). Las condiciones seleccionadas fueron: columna Lichrosorb CN (5 µm, 125 x 4 mm), fase móvil: acetato de amonio 0,l M-acetonitrilo conteniendo trietilamina 1,7 mM (10:90), velocidad de flujo: 1,2 mL/min y longitud de onda: 254 nm. La técnica cromatográfica fue lineal (r = 0,9998) para un intervalo de 0,05 a 0,25 mg/mL, precisa (reproducibilidad CV = 1,6% y repetibilidad 0,6%), exacta y selectiva. The chromatographic conditions such as stationary phase, mobile phase and flow rate were studied for the quantitative determination of Ranitidine (I) in presence of l-methylamine- 1-methylthio-2-nitroethene (II) and 2[[[(5(dimethylamine)-methyl)-2-furanyl]methyl]- thio]-ethanamine III) by High Performance Liquid Chromatography (HPLC).The selected conditions were: column Lichrosorb CN (5 µm, 125 4 mm), mobile phase: 0,l M ammonium acetate-acetonitrile with 1,7 mM triethylamine (10:90), flow rate: 1,2 mL/min, wavelength: 254 nm. This technique was linear (r = 0,9998) for a concentration range from 0.05 to 0.25 mg/mL, precise (reproducibility CV = 1,6% arid repeatability CV = 0,6%), accurate and selective. Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires