Liberación de fármacos iónicos desde geles de derivados de celulosa

Se midió la velocidad de liberación de sulfato de salbutamol y de diclofenaco sódico desde geles de derivados de celulosa, utilizando una celda de difusión de Franz, con el fin de evaluar el efecto de interacciones fármaco/polímero sobre este parámetro. La velocidad de liberación de un fármaco catiónico (sulfato de salbutamol) fue significativamente menor para la matriz aniónica (CMCNa). Por otra parte, la interacción electrostática entre los polímeros y el diclofenaco sódico fue despreciable, mostrando una velocidad de liberación similar desde todas las matrices estudiadas. Para ambos fármacos (salbutamol sulfato y diclofenaco sódico), el perfil de liberación se ajustó a una cinética tipo Higuchi. To evaluate ionic druglpolymer interactions, the release rates from cellulose derivative gels of albuterol sulphate and sodium diclofenac were measured using a Franz diffusion cell. The effect of variables, such as polymer charge and ionic form (acidic or basic) of drugs was studied. Release of the cationic drug (albuterol sulphate) was greatly delayed by the anionic matrix. On the other hand, the charge interaction effect on sodium diclofenac was negligible, showing a similar release rate from all studied matrices. In the case of both drugs (albuterol sulphate and sodium diclofenac), the release pattem follows an Higuchi's kinetic Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires