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Ficha bibliográfica · Consulta y acceso
Libro electrónico

La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial

Ibargollín Ulloa, Rafael · Centro de Genética Médica · 2000

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Ibargollín Ulloa, R. (2000). La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial. Centro de Genética Médica. https://nodovox.com/record.php?id=438871

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Ibargollín Ulloa, Rafael. La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial. Centro de Genética Médica, 2000. https://nodovox.com/record.php?id=438871.

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Ibargollín Ulloa, Rafael. 2000. La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial. Centro de Genética Médica. https://nodovox.com/record.php?id=438871.

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Ibargollín Ulloa, R. 2000, La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial, Centro de Genética Médica, available at: https://nodovox.com/record.php?id=438871 [Accessed 29 Jun. 2026].

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Título
La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
Autor / colaboradores
Ibargollín Ulloa, Rafael
Editorial
Centro de Genética Médica
Año de publicación
2000
ISSN
1668-074X

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