La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
Ibargollín Ulloa, Rafael · Centro de Genética Médica · 2000
Acceso al recurso
Entrá al contenido desde la opción principal o elegí otra fuente disponible.
Acceso institucional disponible
Cómo citar
Elegí el formato que necesitás y copiá la referencia al portapapeles.
APA 7
Ibargollín Ulloa, R. (2000). La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial. Centro de Genética Médica. https://nodovox.com/record.php?id=438871
MLA
Ibargollín Ulloa, Rafael. La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial. Centro de Genética Médica, 2000. https://nodovox.com/record.php?id=438871.
Chicago
Ibargollín Ulloa, Rafael. 2000. La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial. Centro de Genética Médica. https://nodovox.com/record.php?id=438871.
Harvard
Ibargollín Ulloa, R. 2000, La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial, Centro de Genética Médica, available at: https://nodovox.com/record.php?id=438871 [Accessed 29 Jun. 2026].
Detalles del recurso
Información bibliográfica útil para confirmar que se trata del material correcto.
- Título
- La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
- Autor / colaboradores
- Ibargollín Ulloa, Rafael
- Editorial
- Centro de Genética Médica
- Año de publicación
- 2000
- ISSN
- 1668-074X
Materias
Explorá otros recursos relacionados a partir de estas materias.