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Fetal Noncompaction Cardiomyopathy and Histologic Diagnosis of Spongy Myocardium: Case Report and Review of the Literature

Luigi Nappi et al · Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia · 2018

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Abstract Noncompaction cardiomyopathy (NCCM) and left ventricular noncompaction (LVNC), in their isolated form, are rare cardiomyopathies. They are characterized by a thickened myocardium due to the presence of deep trabeculae recesses, and to thick trabeculae. This condition is associated with a variable clinical phenotype including heart failure, thromboembolism, and sudden death. We report a case of LVNC at 26 weeks and 4 days of gestation revised on the basis of what is currently reported in the literature. A review of the literature was performed to better describe this rare condition. Left ventricular noncompaction is a rare fetal condition and it should be suspected in case of cardiomyopathy.

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APA 7

al, L. N. E. (2018). Fetal Noncompaction Cardiomyopathy and Histologic Diagnosis of Spongy Myocardium: Case Report and Review of the Literature. https://doi.org/10.1055/s-0038-1673677

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al, Luigi Nappi et. "Fetal Noncompaction Cardiomyopathy and Histologic Diagnosis of Spongy Myocardium: Case Report and Review of the Literature." 2018. https://doi.org/10.1055/s-0038-1673677.

Chicago

al, Luigi Nappi et. 2018. "Fetal Noncompaction Cardiomyopathy and Histologic Diagnosis of Spongy Myocardium: Case Report and Review of the Literature.". https://doi.org/10.1055/s-0038-1673677.

Harvard

al, L. N. E. 2018, Fetal Noncompaction Cardiomyopathy and Histologic Diagnosis of Spongy Myocardium: Case Report and Review of the Literature, Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia, available at: https://doi.org/10.1055/s-0038-1673677 [Accessed 30 Jun. 2026].

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Título
Fetal Noncompaction Cardiomyopathy and Histologic Diagnosis of Spongy Myocardium: Case Report and Review of the Literature
Autor / colaboradores
Luigi Nappi et al
Editorial
Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia
Año de publicación
2018
ISSN
0100-7203
ISSN
0100-7203
Idioma
eng

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