Resumen
Descripción general del contenido del recurso.
A principios de la década de 1980, distintas investigaciones se centraron en identificar nuevos factores vasoactivos. En 1980, Furchgott y Zawadzki demostraron que las células endoteliales modulan el tono vascular mediante la liberación de un factor vasodilatador, el que fue posteriormente identificado como o6xido nítrico (NO) por Ingarro y col. 2. Sin embargo, se sugería asimismo que las células endoteliales liberaban sustancias vasoconstrictoras. En este sentido, en 1985 Hickey y col. demostraron la existencia de un vasoconstrictor polipéptido derivado de células endoteliales que regulaba la contractilidad del musculo liso vascular ©. A los pocos afios, Yanagi- sawa y col., describieron la secuencias del gen y el péptido codificado al que denominaron endotelina (ET) “. Estudios posteriores mostraron que, en realidad, existe una familia formada por tres isopéptidos de 21 aminoácidos, llamadas ET-1, ET-2 y ET-3, las que se encuentran ampliamente distribuidas en el organismo. Cada variante de ET es codificada por un gen diferente y resulta del procesamiento enzimático de una molécula precursora denominada pre-pro-ET, cuyo Ultimo paso esta mediado por la enzima convertidora de endotelinas (ECE) que origina el péptido maduro o biolégicamente activo ©. Evidencias experimentales sustentan la existencia de distintas isoformas o proteasas de ECE 9. La ET-1 es considerada el péptido vasoconstrictor mas potente y se identifico en células endoteliales, células del musculo liso vascular de aorta, células epiteliales y mesangiales renales, células de Sertoli y células del sistema nervioso central (SNC) 79. La ET-2 se localiza preferentemente en el endotelio vascular, así como también en el rifién, el intestino, el miocardio, la placenta y el Utero ©7. A nivel periférico, la ET-8 se encuentra en el epitelio pulmonar, intestinal y renal entre otros tejidos, mientras que a nivel del SNC acta regulando la proliferación de neuronas y astrocitos en distintas áreas. Fil: Vatta, Marcelo Sergio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina Fil: Bianciotti, Liliana Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina