Genomic sequencing.

George M. Church; W Gilbert · Proceedings of the National Academy of Sciences · 1984

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Autor / responsable

George M. Church; W Gilbert

Editorial

Proceedings of the National Academy of Sciences

Año

1984

Idioma

en

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Unique DNA sequences can be determined directly from mouse genomic DNA. A denaturing gel separates by size mixtures of unlabeled DNA fragments from complete restriction and partial chemical cleavages of the entire genome. These lanes of DNA are transferred and UV-crosslinked to nylon membranes. Hybridization with a short 32P-labeled single-stranded probe produces the image of a DNA sequence "ladder" extending from the 3' or 5' end of one restriction site in the genome. Numerous different sequences can be obtained from a single membrane by reprobing. Each band in these sequences represents 3 fg of DNA complementary to the probe. Sequence data from mouse immunoglobulin heavy chain genes from several cell types are presented. The genomic sequencing procedures are applicable to the analysis of genetic polymorphisms, DNA methylation at deoxycytidines, and nucleic acid-protein interactions at single nucleotide resolution.

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Church, G. M. & Gilbert, W. (1984). Genomic sequencing. https://doi.org/10.1073/pnas.81.7.1991

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Church, George M, and W Gilbert. "Genomic sequencing." 1984. https://doi.org/10.1073/pnas.81.7.1991.

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Church, George M. and W Gilbert. 1984. "Genomic sequencing.". https://doi.org/10.1073/pnas.81.7.1991.

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Church, G. M. and Gilbert, W. 1984, Genomic sequencing, Proceedings of the National Academy of Sciences, available at: https://doi.org/10.1073/pnas.81.7.1991 [Accessed 3 Jul. 2026].

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Título: Genomic sequencing.

Autor / colaboradores: George M. Church; W Gilbert

Editorial: Proceedings of the National Academy of Sciences

Año de publicación: 1984

Idioma: en

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