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Symmetry‐Breaking Charge‐Transfer Chromophore Interactions Supported by Carbon Nanodots

Cacioppo, Michele et al · Wiley VCH Verlag · 2020

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Carbon dots (CDs) and their derivatives are useful platforms for studying electron-donor/acceptor interactions and dynamics therein. Herein, we couple amorphous CDs with phthalocyanines (Pcs) that act as electron donors with a large extended p-surface and intense absorption across the visible range of the solar spectrum. Investigations of the intercomponent interactions by means of steady-state and pump-probe transient absorption spectroscopy reveal symmetry-breaking charge transfer/separation and recombination dynamics within pairs of phthalocyanines. The CDs facilitate the electronic interactions between the phthalocyanines. Thus, our findings suggest that CDs could be used to support electronic couplings in multichromophoric systems and further increase their applicability in organic electronics, photonics, and artificial photosynthesis Fil: Cacioppo, Michele. Università degli Studi di Trieste; Italia Fil: Scharl, Tobias. Universitat Erlangen-Nuremberg; Alemania

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APA 7

Cacioppo, M. E. A. (2020). Symmetry‐Breaking Charge‐Transfer Chromophore Interactions Supported by Carbon Nanodots. http://hdl.handle.net/11336/143231

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Cacioppo, Michele et al. "Symmetry‐Breaking Charge‐Transfer Chromophore Interactions Supported by Carbon Nanodots." 2020. http://hdl.handle.net/11336/143231.

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Cacioppo, Michele et al. 2020. "Symmetry‐Breaking Charge‐Transfer Chromophore Interactions Supported by Carbon Nanodots.". http://hdl.handle.net/11336/143231.

Harvard

Cacioppo, M. E. A. 2020, Symmetry‐Breaking Charge‐Transfer Chromophore Interactions Supported by Carbon Nanodots, Wiley VCH Verlag, available at: http://hdl.handle.net/11336/143231 [Accessed 7 Aug. 2026].

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Título
Symmetry‐Breaking Charge‐Transfer Chromophore Interactions Supported by Carbon Nanodots
Autor / colaboradores
Cacioppo, Michele et al
Editorial
Wiley VCH Verlag
Año de publicación
2020
ISSN
1433-7851
ISSN
1433-7851
Idioma
Inglés

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