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A classification model based on G protein-coupled estrogen receptor binding affinity: development and validation

ISSN: 10048456 · Editor / fuente: The Editorial Office of Chinese Journal of Food Hygiene

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Validation of a high performance liquid chromatographic method for quantitative determination of boldine in fluid extract of boldo
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Validation of a high performance liquid chromatographic method for quantitative determination of boldine in fluid extract of boldo
Casal, Francieli et al · SEDICI UNLP · 2011
A simple and specific method was validated for quantification of boldine in fluid extract of boldo (Peumus boldus Mol.) using high-performance liquid chromatography. A reversed-phase C18 , Phenomenex® (150 x 4.6 mm, 4...
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Validation of a spectrophotometric method in the visible region for the quantification of kojic acid in raw materials and products
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Validation of a spectrophotometric method in the visible region for the quantification of kojic acid in raw materials and products
Piantavini, Mário S. et al · SEDICI UNLP · 2010
A spectrophotometric method in the visible region was developed and validated for the quantification of kojic acid (KA) in raw materials and products. According to the validation results, this method yields linearity i...
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Validation of an UV spectrophotometric method for determining diffractaic acid from Usnea sp. in inclusion complexes with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
Artículo
Acceso abierto Artículo SEDICI UNLP
Validation of an UV spectrophotometric method for determining diffractaic acid from Usnea sp. in inclusion complexes with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
Silva, Camilla V.N.S. et al · SEDICI UNLP · 2012
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Validation of a UV spectrophotometric method for determining trans-dehydrocrotonin in inclusion complexes with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Validation of a UV spectrophotometric method for determining trans-dehydrocrotonin in inclusion complexes with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
Santos Magalhães, Nereide S. et al · SEDICI UNLP · 2012
Trans-dehydrocrotonin (t-DCTN) is a 19-nor-clerodan diterpen with several important pharmacological properties, including hypoglycemic and antitumor activity. However the low water solubility and hepatotoxicity of t-DCTN...
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Validation of UV spectrophotometric method for telithromycin in pharmaceutical formulations and comparison with HPLC and microbiological assay
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Validation of UV spectrophotometric method for telithromycin in pharmaceutical formulations and comparison with HPLC and microbiological assay
Vaucher, Lauren C. et al · SEDICI UNLP · 2011
An ultraviolet (UV) spectrophotometric method was developed for the analysis of telithromycin, member of the ketolides, in drug substance and coated tablets. The method validation yielded good results, such as the range,...
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Validation of an HPLC method for quantitative determination of benzocaine in PHBV-microparticles and PLA-nanoparticles
Artículo
Acceso abierto Artículo SEDICI UNLP
Validation of an HPLC method for quantitative determination of benzocaine in PHBV-microparticles and PLA-nanoparticles
Grillo, Renato et al · SEDICI UNLP · 2009
Benzocaine (BZC) is an ester-type local anesthetic used mainly in topical, dermal and mucosal formulations. The present work consists of the development and validation of analytical methodology for evaluation of benzocai...
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Analytical method validation for in vitro permeation of Calendula officinalis L. gel
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Analytical method validation for in vitro permeation of Calendula officinalis L. gel
Nunes, Kariane M. et al · SEDICI UNLP · 2011
The objective of this study was to evaluate preliminary stability, as well as to validate an analytical method for in vitro skin permeation study of a gel containing tincture of Calendula officinalis L., aiming at the im...
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Development and validation of a RP-HPLC method for the quantitation and dissolution studies of Valdecoxib
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Development and validation of a RP-HPLC method for the quantitation and dissolution studies of Valdecoxib
Fronza, Marcio et al · SEDICI UNLP · 2006
En el presente trabajo se desarrolló y validó un método por cromatografía líquida de alta eficacia (CLAE) para los estudios de disolución y la estimación cuantitativa de valdecoxib en tabletas y en el ingrediente ...
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Using the In vitro pyrogen test in the validation of depyrogenation process by Dry-Heat
Artículo
Acceso abierto Artículo SEDICI UNLP
Using the In vitro pyrogen test in the validation of depyrogenation process by Dry-Heat
Perdomo Morales, Rolando et al · SEDICI UNLP · 2009
In the present study, the feasibility to employ the in vitro pyrogen test (IPT) in the validation of depyrogenation process is presented. As one of the main advantages of IPT is its ability to determine pyrogen absorbed ...
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Development and validation of a RP-HPLC method for determination of citicoline monosodium in human plasma
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Development and validation of a RP-HPLC method for determination of citicoline monosodium in human plasma
Bindaiya, Shailendra K. et al · SEDICI UNLP · 2011
A sensitive and specific high performance reversed phase liquid chromatographic method was developed for quantification of citicoline monosodium (CTM) in human plasma. The active drug was isocratically eluted at a flow r...
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Development and validation of an UV-spectrophotometric method for the dissolution studies of sitagliptin tablets
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Development and validation of an UV-spectrophotometric method for the dissolution studies of sitagliptin tablets
Ravanello, Aline et al · SEDICI UNLP · 2010
A simple UV-spectrophotometric method was developed and validated for the analysis and dissolution studies of sitagliptin phosphate in tablets. Specificity test indicated an adequate UV detection at 267 nm. The method wa...
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Method development and validation for the determination of cabergoline in tablets by capillary zone electrophoresis
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Method development and validation for the determination of cabergoline in tablets by capillary zone electrophoresis
Dogan, Aysegul et al · SEDICI UNLP · 2011
A capillary zone electrophoresis (CZE) method has been developed for the analysis of cabergoline in its pharmaceutical preparations. Optimized analysis conditions for cabergoline analysis were performed using 110 mM pH 5...
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Pharmaceutical topical gel: development and validation of a UV spectrophotometric method for determination of polyphenols
Artículo
Acceso abierto Artículo SEDICI UNLP
Pharmaceutical topical gel: development and validation of a UV spectrophotometric method for determination of polyphenols
Silva-Corazza, Patrícia E.R. et al · SEDICI UNLP · 2010
The objective was to develop and validate a method for the determination of total polyphenols in a vaginal gel containing a dried extract of Aroeira (Schinus terebinthifolius Raddi). The method was developed by UV spectr...
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Component-based modeling and validation of a heat pump building system using experimental data
Tesis
Acceso abierto Tesis RI ITBA
Component-based modeling and validation of a heat pump building system using experimental data
Muskalla, Lisa · Instituto Tecnológico de Buenos Aires (ITBA) · 2026
This thesis presents the development and simulation of a modular physically based thermal model of a building and a reversible R290 (propane) air-to-water heat pump, implemented in MATLAB/Simulink and Simscape. The work ...
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Desarrollo y validación de método analítico cromatográfico para la determinación de primaquina en tabletas de liberación prolongada
Artículo
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Desarrollo y validación de método analítico cromatográfico para la determinación de primaquina en tabletas de liberación prolongada
Cruz, Ariane P. et al · SEDICI UNLP · 2008
Un método de cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) fue desarrollado y validado para la determinación de difosfato de primaquina (PQ) en tabletas de liberación prolongada. Los parámetros de la validación ...
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Determinación de los ácidos grasos de alto y muy alto peso molecular que componen el D003 (C<sub>24:0</sub>-C<sub>36:0</sub> en tabletas recubiertas con dosis de 5 mg a través de un método rápido de metilación que emplea la cromatografía de gases
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Determinación de los ácidos grasos de alto y muy alto peso molecular que componen el D003 (C<sub>24:0</sub>-C<sub>36:0</sub> en tabletas recubiertas con dosis de 5 mg a través de un método rápido de metilación que emplea la cromatografía de gases
Méndez Antolín, Ernesto J. et al · SEDICI UNLP · 2008
Fue validada una metodología rápida para determinar 5 mg de D003 (ingrediente activo que consiste en una mezcla de ácidos grasos de alto y muy alto peso molecular, desde el C24:0 hasta el C36:0 , con efectos antioxida...
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Determination of salmeterol xinafoate and its degradation products according to ICH guidelines with use of UPLC technique
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Determination of salmeterol xinafoate and its degradation products according to ICH guidelines with use of UPLC technique
Patel, Pratibha et al · SEDICI UNLP · 2011
The objective of reducing analysis time and maintaining good efficiency, there has been substantial focus on high-speed chromatographic separations. Recently, commercially available ultra performance liquid chromatograph...
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Micrométodo para la cuantificación de Carbamazepina, Fenobarbital y Fenitoina en plasma humano por CLAR-detección UV para su aplicación en monitoreo terapéutico
Artículo
Acceso abierto Artículo SEDICI UNLP
Micrométodo para la cuantificación de Carbamazepina, Fenobarbital y Fenitoina en plasma humano por CLAR-detección UV para su aplicación en monitoreo terapéutico
Sanches Giraud, Cristina et al · SEDICI UNLP · 2008
Se ha desarrollado un método analítico simple, rápido, selectivo y sensible por HPLC con detección ultravioleta para la cuantificación de carbamazepina, fenobarbital y fenitoína en sólo 0,2 mL de plasma. Se utiliz...
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Phantom head for electrophysiology
Texto / recurso
Material complementario disponible Texto / recurso RI ITBA
Phantom head for electrophysiology
Rojas Silva, Brisa et al · Instituto Tecnológico de Buenos Aires (ITBA) · 2026
"Electroencephalography (EEG) system validation faces a fundamental challenge: the absence of ground truth when measuring human subjects. Physical head phantoms provide controlled testing environments with known signals;...
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Validación de un método analítico para la determinación de Sibutramina Clorhidrato Monohidrato en cápsulas por espectrofotometría UV-Vis
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Validación de un método analítico para la determinación de Sibutramina Clorhidrato Monohidrato en cápsulas por espectrofotometría UV-Vis
Maluf, Daniela F. et al · SEDICI UNLP · 2007
Las farmacopeas todavía no tienen un método oficial para la cuantificación de la sibutramina clorhidrato monohidrato (SHM). Por consiguiente un método espectrofotométrico de ultravioleta sensible, robusto y selectiv...
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Validación de un método isocrático de valoración de losartano potásico en tabletas y cápsulas mediante HPLC y ensayos de stress para la evaluación de la estabilidad de la materia prima
Artículo
Material complementario disponible Artículo SEDICI UNLP
Validación de un método isocrático de valoración de losartano potásico en tabletas y cápsulas mediante HPLC y ensayos de stress para la evaluación de la estabilidad de la materia prima
Maio, Vanessa Maria dos Passos et al · SEDICI UNLP · 2005
El presente trabajo describe la validación de un método isocrático de HPLC destinado a la valoración cuantitativa de losartano potá- sico en tabletas y cápsulas. Fue también evaluada la estabilidad de la materia p...
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