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5 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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The landscape of 605 genetically confirmed distinct rare diseases in a single center in Mexico (2005–2025)
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
The landscape of 605 genetically confirmed distinct rare diseases in a single center in Mexico (2005–2025)
Juan Carlos Zenteno et al · BMC · 2026 · ISSN 1750-1172
Abstract Background Timely diagnosis and therapeutic management of rare diseases (RDs) are greatly hampered by limited clinical information and a lack of reliable epidemiological data. RDs constitute a heterogeneous grou...
LCC LCC:MedicineIdioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
The Drp1-CoQ10-Coa6-ETC axis represents a therapeutic potential for working memory impairment caused by neuronal mitochondrial dysfunction
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
The Drp1-CoQ10-Coa6-ETC axis represents a therapeutic potential for working memory impairment caused by neuronal mitochondrial dysfunction
Jingjing Tie et al · BMC · 2026 · ISSN 2047-9158
Abstract Background Coenzyme Q10 (CoQ10) is a key mitochondrial electron carrier and a widely used dietary supplement with potential neurological benefits. However, the mechanisms underlying its effect in ameliorating me...
LCC LCC:Neurology. Diseases of the nervous systemIdioma eng
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Material complementario
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Tanshinone IIA-pretreated mesenchymal stem cells alleviate neuroinflammation in 3×Tg-AD mice via the TREM2/PI3K/Akt pathway
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
Tanshinone IIA-pretreated mesenchymal stem cells alleviate neuroinflammation in 3×Tg-AD mice via the TREM2/PI3K/Akt pathway
Jingjing Wu et al · BMC · 2026 · ISSN 1757-6512
Abstract Neuroinflammation is a key pathogenic factor for neurodegenerative diseases. Mesenchymal stem cell (MSC) transplantation, as a potential strategy for regulating neuroinflammation, has received extensive attentio...
LCC TENDOk1lZGljaW5lIChHZW5lcmFsKQ~~; TENDOkJpb2NoZW1pc3RyeQ~~Idioma eng
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Material complementario
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Digenic inheritance of mutations in SPG7 and AFG3L2 causes motor neuron and cerebellar disorders
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Digenic inheritance of mutations in SPG7 and AFG3L2 causes motor neuron and cerebellar disorders
Mehrdad A. Estiar et al · BMC · 2026 · ISSN 1741-7015
Abstract Background Biallelic SPG7 mutations cause one of the most common forms of hereditary spastic paraplegia (HSP). Several reports have suggested that heterozygous SPG7 variants may also play a role in HSP, but also...
LCC LCC:MedicineIdioma eng
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
The obesity-brain axis: a comprehensive review of neurological complications and therapeutic interventions in metabolic syndrome
Artículo
Material complementario disponible Artículo DOAJ
The obesity-brain axis: a comprehensive review of neurological complications and therapeutic interventions in metabolic syndrome
Amin Roshdy Soliman et al · BMC · 2026 · ISSN 1758-5996
Abstract Background Obesity has emerged as a major global health issue, affecting multiple organ systems. Within the central nervous system obesity causes a series of disruptions that can significantly affect neurologica...
LCC LCC:Nutritional diseases. Deficiency diseasesIdioma eng
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Material complementario
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