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The self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) was employed to improve the bioavailability of sulpiride, a drug which is poorly soluble. The mean droplet size and emulsification time of the test formulation us...

The oral bioavailability of genistein (GE) in its benzensulfonates was studied in search for new drugs or food functional ingredients. The plasma were collected at different points of time after the intragastric or intra...

Imatinib inhibits Bcr-Abl, c-KIT and PDGFR kinases involved in chronic myelogenous leukemia and gastrointestinal stromal tumors. Mice were given imatinib PO (50 mg/kg) or IV (12.5 mg/kg) and plasma, liver, brain, spleen,...

The present study was performed to compare the bioavailability of two digoxin 0.25 mg tablet formulation in 30 volunteers of both sexes. The study was conducted open with randomized two period crossover design and a thre...

The development and validation of a simple and accurate method by HPLC-UV to quantify meloxicam (MLX) in human plasma and its application to comparative bioavailability study between MLX formulation and manipulated melox...

The study was performed to compare the bioavailability of two hydroxyzine hydrochloride 25 mg tablet formulation in 16 volunteers of both sexes. The study was conducted open with randomized two period crossover design ...

Se estudia la biodisponibilidad comparativa de tres preparados orales de piroxicam, dos de ellos formulados como comprimidos, uno de los cuales presenta recubrimiento entérico. El tercero se presenta como cápsula y cor...

Se realiza un estudio de biodisponibilidad relativa de dos formas farmacéuticas de fenitoína, según un diseño aleatorio, cruzado y compensado, en 8 voluntarios sanos, tomando comprimidos comercializados en plaza como...

As ciclodextrinas (CDs) são oligossacarídeos cíclicos solúveis em água que possuem a capacidade de formar complexos de inclusão reversíveis com moléculas apolares, incrementando de forma exponencial sua solubil...

Se evalúa la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina desarrollado en nuestro laboratorio, el cual utiliza resinas acríliicas Eudragit como sistema regulador de la cesión del ...

A predictive in vitro-invivo correlation (IVIVC) can empower in vitro dissolution as a surrogate for in vivo bioavailability / bioequivalence. IVIVCs can decrease regulatory burden by decreasing the number of biostudies ...

Se estudió la biodisponibilidad relativa de comprimidos de carbonato de litio de liberación controlada, formulados en una matriz hidrofílica de carboximetilcelulosa y mantenidos en almacenamiento en condiciones de est...

Se realizó un estudio preliminar de biodisponibilidad de furosemida vs. una prodroga de furosemida: 4-cloro-N-furfuril-5-sulfamoilantranilato de acetiloxi- metilo, en seis voluntarios sanos, a través de un diseño alea...

Las variaciones en la biodisponibilidad, junto con la falta de equivalencia entre los medicamentos producidos por distintos laboratorios, constituyen uno de los problemas más importantes en el control biofarmacéutico d...

The purpose of the present study was to prepare glycyrrhizic acid-phospholipid complex (GL-PLC) as to improve the oral bioavailability of glycyrrhizic acid (GL), enhance the drug efficacy and reduce the side effects. The...

El presente trabajo reporta el estudio de la farmacocinética del paracetamol en ratas (100 mg/kg, p.o) con flujo biliar modificado, interrumpido por canulación del conducto biliar o estimulado por acción farmacológic...

La idéntica biodisponibilidad entre dos equivalentes farmacéuticos hará que la exposición al fármaco en cualquier sitio del organismo sea también idéntica. Por lo tanto, al ser administrados a un individuo rendi...

Aunque la gatifloxacina ha sido usada en la clínica por algunos años, no son frecuentes los estudios pre-clínicos de este antibió- tico. El objetivo de este trabajo fue determinar los parámetros farmacocinéticos en...

Diversos estudios en el campo de los fármacos de acción sostenida se han enfocado sobre el diseño de ensayos que permitan conocer la velocidad y el grado de absorción de estos fármacos en el tracto gastrointestinal,...

La evaluación de la bioequivalencia es un procedimiento dentro del análisis de medicamentos que permite comparar el desempeño in vivo de distintos productos farmacéuticos. Para su realización, las autoridades sanita...

The objective of the present study was to investigate the applicability of matrix type chitosan treated alginate multiple unit systems (MUS) for sustained release of metronidazole prepared by ionotropic gelation method. ...

Se estudió la potencial utilización en la formulación de comprimidos de dos nuevos derivados de NOR y CIP: clorhidratos de los quelatas de 3:l con aluminio. [CHINOR]3AI(I) y [CIHCIP]3AI(II).Estos derivados exhiben bue...

Hydroquinone (HQ) is a drug reported to possess manifold biological activities. HQ is highly unstable into various topical vehicles, presenting low topical bioavailability and a relevant level of toxicity. The Pluronic®...

O Fluconazol (FCZ) é um agente antifúngico sintético do grupo azóis, com excelente biodisponibilidade nos fluidos corpóreos e utilizado para diversos tratamentos como histoplasmose, blastomicose, candidíase sendo c...