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6 resultados encontrados.

Tipos de recurso: Libro electrónico Artículo Revista Tesis Capítulo
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Three novel Indium MOFs derived from diphenic acid: synthesis, crystal structures and supramolecular chemistry
Artículo
Acceso abierto Artículo CONICET Digital
Three novel Indium MOFs derived from diphenic acid: synthesis, crystal structures and supramolecular chemistry
Platero Prats, Ana E. et al · Royal Society Of Chemistry · 2011 · ISSN 4965-4972
Three In(III) MOFs based on diphenic acid and nitrogen-donor ancillary ligands were obtained as pure phases. Two of them have 1D chain structures, and the third forms 2D zig-zag layers. The different torsion angles adopt...
Idioma eng
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Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Estudo químico de duas plantas medicinais da amazônia: Philodendron scabrum k. Krause (araceae) e Vatairea guianensis aubl. (fabaceae) Chemical study of two Amazonian medicinal plants: Philodendron scabrum K. Krause (Araceae) and Vatairea guianensis Aubl. (Fabaceae)
Artículo
Acceso abierto Artículo DOAJ
Estudo químico de duas plantas medicinais da amazônia: Philodendron scabrum k. Krause (araceae) e Vatairea guianensis aubl. (fabaceae) Chemical study of two Amazonian medicinal plants: Philodendron scabrum K. Krause (Araceae) and Vatairea guianensis Aubl. (Fabaceae)
Ivonei Ottobelli et al · Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia · 2011 · ISSN 0044-5967
Este trabalho relata o estudo químico de duas plantas medicinais da Amazônia: Philodendron scabrum K. krause (Araceae) e Vatairea guianensis Aubl. (Fabaceae). As composições dos óleos essenciais dos cipós de P. sca...
LCC LCC:Science (General)Idioma eng
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Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Quantitative structure activity relationship studies of some 5-aryl thiazolidine-2, 4-diones as antidiabetic agents
Artículo
Acceso abierto Artículo SEDICI UNLP
Quantitative structure activity relationship studies of some 5-aryl thiazolidine-2, 4-diones as antidiabetic agents
Sonawane, Lalit V. et al · SEDICI UNLP · 2011
Quantitative Structure Activity Relationship (QSAR) studies were carried out for a series of 16 compounds which acts as ligands for PPAR-γ receptor. TSAR software was used to identify the essential structural and physic...
Idioma en
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Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Synthesis and biological evaluation of benzylideneamino-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
Artículo
Acceso abierto Artículo SEDICI UNLP
Synthesis and biological evaluation of benzylideneamino-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
Khan, Muhammad N. et al · SEDICI UNLP · 2011
Various benzylideneamino-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one derivatives were synthesized by the reaction of 7-amino-5H-[1] benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one and different benzaldehydes. Their structures were confirmed...
Idioma en
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Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of methoxilated indoles with possible dopaminergic central action
Artículo
Acceso abierto Artículo SEDICI UNLP
Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of methoxilated indoles with possible dopaminergic central action
Enriz, Ricardo Daniel et al · SEDICI UNLP · 2011
Compounds 5-7 were synthesized from 4-tetralones with o-iodoanilines by a radical nucleophilic substitution or SRN1 reaction, and were pharmacologically evaluated in order to establish their possible antagonistic action ...
Idioma es
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Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica
Synthesis, anti-inflammatory and analgesic activity of 4-(substituted benzylamino)-5-substituted phenyl-3-amino-1,2,4-triazole derivatives
Artículo
Acceso abierto Artículo SEDICI UNLP
Synthesis, anti-inflammatory and analgesic activity of 4-(substituted benzylamino)-5-substituted phenyl-3-amino-1,2,4-triazole derivatives
Gangarapu, Kiran et al · SEDICI UNLP · 2011
A novel series of 4-(substituted benzylamino)-5-substituted phenyl-3-amino-1, 2, 4-triazole derivatives were synthesized by reaction of 5-substituted phenyl-3,4-diamino-1,2,4-triazole with different aromatic aldehydes. T...
Idioma en
Acceso abiertoRuta libre sin proxy. Acceso recomendado cuando no hay suscripción activa.
Open Access
Disponible en línea Ficha bibliográfica