ICMT como potencial biomarcador en el cáncer

ICMT cataliza el último paso de un proceso de modificación postraduccional que afecta residuos de cisteína C-terminal en ciertas proteínas. En los últimos años, varios estudios demostraron que puede desempeñar un papel en la carcinogénesis. Con el fin de profundizar la caracterización del rol patológico de esta enzima, utilizamos herramientas bioinformáticas para analizar su expresión en bases de datos de pacientes y posibles correlaciones con la evolución clínica. La expresión de ICMT se encuentra extendida en casi todos los tejidos del organismo y está incrementada en la mayoría de los tumores respecto a los correspondientes tejidos sanos. A su vez, la sobreexpresión de ICMT se correlaciona con una menor supervivencia general de los pacientes en un gran número de tumores. A partir de datos de alteración genética de ICMT, observamos que la proporción de pacientes con cambios en el número de copias, fusiones o mutaciones en el mismo es muy baja. Estas observaciones indican que sus efectos protumorales pueden asociarse a cambios en su nivel de expresión. En conjunto, este estudio aporta evidencias que subrayan el valor pronóstico y el papel oncogénico de ICMT en múltiples tipos tumorales. ICMT encodes the third of three enzymes that posttranslationally modify C-terminal cysteine residues in certain proteins. In the last few years, several studies have shown that it may play a role in carcinogenesis. In order to deepen the characterization of the pathological role of this enzyme, we used bioinformatic tools to analyze its expression in patient databases and possible correlations with clinical evolution. ICMT expression is widespread in almost all tissues of the body and it is increased in most tumors with regard to the corresponding healthy tissues. . Furthermore, ICMT overexpression correlates with decreased overall patient survival in a large number of tumor types. From ICMT genetic alteration data, we observed that the proportion of patients with ICMT copy number variations, fusions or mutations is very low. This indicates that its protumoral effects may be associated with changes in its expression level. Altogether, this study provides evidence that underscores the prognostic value and oncogenic role of ICMT in multiple tumor types. Fil: Arel Zalazar, Evelyn Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina